Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-444/08 от 18.07.2008
О РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
18.07.2008 г.
№ 01И-444/08
О РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, поступившей от ЗАО «Авентис Фарма», разрешает дальнейшую реализацию лекарственного препарата «Ультракаин Д-С форте, раствор для инъекций (картриджи) 1,7 мл № 100» серии 40N176, производства «Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ», Германия, прошедшего подтверждение на соответствие в установленном порядке (сертификат соответствия выдан
ОАО «Межрегиональный центр сертификации» от 21.09.2005 № РОСС ДЕ.ФМ02.А23025, номер бланка 10856368).
Руководитель Федеральной службы Н.В. Юргель