Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 1418 от 11.08.2008

Лекарственного средства ( Анальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл 2 мл № 10 с. 140308) ООО "Оптофарм Плюс" Воронежский филиал

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 19.05.2006 г.


Испытательная лаборатория

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

1418 от «11» августа 2008 г.

Протокол испытаний представлен на 2 страницах


Название заявителя: ООО «Оптофарм Плюс»

Торговое наименование продукции: Анальгин

Форма выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные

Серия: 140308

Размер партии: 36 упаковок

Производитель, страна: ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье»», Украина

Дата выпуска: 03.2008 г.

Срок годности: 04.2011 г.

Нормативный документ: НД 42-9203-06 Регистрационный номер: № ЛСР-000047

Дата и номер акта отбора: от 11.08.08 г. № 408

Место отбора проб: складские помещения ЗАО «Оптофарм» Воронежский филиал, г. Воронеж, ул. Волгоградская, 30

Количество отобранных образцов: 4 упаковки

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:


№ п/п

Наименование

Значение характеристик



Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость.

Прозрачная желтоватая жидкость. Жидкость с запахом.

2.

Упаковка

По 1 мл или 2 мл в ампулы типа ВП или В из стекла марки НС-1, НС-3 или СНС-1 по ОСТ 64-2-485-85 или типа С, ИП-В или ИП-В КИ из стекла марки УСП-1 по ТУ У 00480945-005-96. По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению, ножом для вскрытия ампул по ТУ У 64-00481198.008-98 или ТУ У 30064074001-2001, или скарификатором ампульным по ТУ У 14312045.002-98 или ТУ 9432-001-07610517-97 помещают в пачку с перегородками из картона хром-эрзац макулатурного по ТУ У 05509659-008-2000 или картона импортного. Групповая и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

По 2 мл в ампулах из стекла. 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению, скарификатором ампульным помещены в пачку с перегородками из картона.

3.

Маркировка

На ампуле краской глубокой печати для стеклянных изделий по ТУ У 42.34.011-97 указывают название препарата, концентрацию в миллиграммах на 1 мл, объем препарата в миллилитрах, номер серии цифрами, «до», срок годности цифрами. На пачке и этикетке групповой тары указывают «Украина, ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», его адрес, название препарата, «Analginum», лекарственную форму, концентрацию в миллиграммах на 1 мл, объем препарата в миллилитрах, состав на 1 мл препарата, количество ампул в упаковке, «Стерильно», «Внутривенно (струйно)», «Внутримышечно», «Применять по назначению врача», «Хранить в недоступном для детей месте», условия хранения, регистрационный номер, «Номер серии:», номер серии цифрами, «Дата выпуска:», дата выпуска цифрами (месяц и год выпуска), «Срок годности:», срок годности цифрами, штриховой код. На пачке дополнительно указывают международное непатентованное название, условия отпуска, логотип предприятия, состоящий из товарного знака и шрифтовой композиции «Здоровье фармацевтическая компания. На групповой этикетке дополнительно указывают количество упаковок и товарный знак. Транспортная маркировка в соответствии с ГОСТ 14192-96.

На ампуле краской глубокой печати для стеклянных изделий указано название препарата, концентрация в миллиграммах на 1 мл, объем препарата в миллилитрах, номер серии цифрами, «до», срок годности цифрами. На пачке указано «Украина, ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», его адрес, название препарата, «Analginum», лекарственная форма, концентрация в миллиграммах на 1 мл, объем препарата в миллилитрах, состав на 1 мл препарата, количество ампул в упаковке, «Стерильно», «Внутривенно (струйно)», «Внутримышечно», «Применять по назначению врача», «Хранить в недоступном для детей месте», условия хранения, регистрационный номер, «Номер серии:», номер серии цифрами, «Дата выпуска:», дата выпуска цифрами (месяц и год выпуска), «Срок годности:», срок годности цифрами, штриховой код. На пачке дополнительно указано международное непатентованное название, условия отпуска, логотип предприятия, состоящий из товарного знака и шрифтовой композиции «Здоровье фармацевтическая компания».

Заключение: Образцы лекарственного препарата «Анальгин» раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл 2 мл № 10, серии 140308, производства ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье»», Украина не соответствуют требованиям НД 42-9203-06, по показателю «Описание».



Руководитель ИЛ Т.В. Чусова

подпись Ф.И.О.

Исполнитель

Провизор-аналитик А.А. Плево

подпись Ф.И.О.




Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.