Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01-19332/08 от 08.07.2008
Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
08.07.2008 г.
№ 01-01-19332/08
О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора (протокол анализа № 2550/08/БХ от 30.05.2008) сообщает, что лекарственный препарат «Раствор натрия тетрабората 20% в глицерине» серии 060307, производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» соответствует требованиям ФС 42-1964-98 по показателям: «Описание», «Подлинность», «Упаковка», «Маркировка».
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализацию указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-1964-98.
Руководитель Федеральной службы Н.В. Юргель
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.