Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01-19332/08 от 08.07.2008

Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ


ПИСЬМО


08.07.2008 г.


№ 01-01-19332/08


О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора (протокол анализа № 2550/08/БХ от 30.05.2008) сообщает, что лекарственный препарат «Раствор натрия тетрабората 20% в глицерине» серии 060307, производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» соответствует требованиям ФС 42-1964-98 по показателям: «Описание», «Подлинность», «Упаковка», «Маркировка».

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализацию указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-1964-98.


Руководитель Федеральной службы Н.В. Юргель


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.