Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01-19331/08 от 08.07.2008

Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ


ПИСЬМО


08.07.2008 г.


№ 01-01-19331/08


О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора протокол анализа №№ 2548/08/ФТ, 2549/08ФТ от 04.06.2008) сообщает, ) лекарственный препарат «Настойка календулы 40 мл» серии 310507, производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» соответствует требованиям ФС 42-1948-82 по показателям: «Описание», «Подлинность», паковка», «Маркировка» и изм. № 1 по показателю «Срок годности».

Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-1948-82 и *.№1.


Руководитель Федеральной службы Н.В. Юргель




Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.