Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01-19331/08 от 08.07.2008
Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
08.07.2008 г.
№ 01-01-19331/08
О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора протокол анализа №№ 2548/08/ФТ, 2549/08ФТ от 04.06.2008) сообщает, ) лекарственный препарат «Настойка календулы 40 мл» серии 310507, производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» соответствует требованиям ФС 42-1948-82 по показателям: «Описание», «Подлинность», паковка», «Маркировка» и изм. № 1 по показателю «Срок годности».
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-1948-82 и *.№1.
Руководитель Федеральной службы Н.В. Юргель
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.