Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 1486 от 19.08.2008

Лекарственного средства ( Гликодин сироп 100 мл с. 6201020НЕ ) ООО "Оптофарм Плюс" Воронежский филиал

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 19.05.2006 г.


Испытательная лаборатория

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

№ 1486 от «19» августа 2008 г.

Протокол испытаний представлен на 2 страницах


Название заявителя: ООО «Оптофарм Плюс»

Торговое наименование продукции: Гликодин

Форма выпуска: сироп 100 мл, фл. т/с (1),/ в комплекте с ложкой мерной/, пач. карт.

Серия: 6201020НЕ

Размер партии: 5 флаконов

Производитель, страна: «Алембик Лимитед», Индия

Дата выпуска: 08.2006 г.

Срок годности: 07.2009 г.

Нормативный документ: НД 42-10917-05

Регистрационный номер: П №012064/01

Дата и номер акта отбора: от 18.08.08 г. № 434

Место отбора проб: складские помещения ЗАО «Оптофарм» Воронежский филиал, г. Воронеж, ул. Волгоградская, д. 30

Количество отобранных образцов: 2 флакона

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:


№ п/п

Наименование

Значение характеристик



Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Коричневая жидкость, без посторонних включений с характерным запахом и вкусом.

Коричневая жидкость с характерным запахом и вкусом. Жидкость с мелкодисперсным осадком

2.

Упаковка

По 50 мл; 100 мл в круглые флаконы темного стекла с алюминиевой навинчивающейся крышкой. Каждый флакон вместе с мерной пластмассовой ложечкой и инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

По 100 мл в круглых флаконах темного стекла с алюминиевой навинчивающейся крышкой. Каждый флакон вместе с мерной пластмассовой ложечкой и инструкцией по применению помещен в пачку картонную.

3.

Маркировка

На этикетке флакона на русском языке указывается: название препарата, лекарственная форма, объем в мл, способ применения, состав, условия хранения, условия отпуска из аптек, номер лицензии на производство, регистрационный номер, дата регистрации, номер серии, дата изготовления, годен до…, штрих код, фирма-производитель, адрес; логотип фирмы на английском языке. На этикетке пачки на русском языке указывается: название препарата, лекарственная форма, объем в мл, способ применения, состав, условия хранения, условия отпуска из аптек, номер лицензии на производство, регистрационный номер, дата регистрации, номер серии, дата изготовления, годен до…, штрих код, фирма-производитель, адрес; логотип фирмы на английском языке.

На этикетке флакона на русском языке указано: название препарата, лекарственная форма, объем в мл, способ применения, состав, условия хранения, условия отпуска из аптек, номер лицензии на производство, регистрационный номер, дата регистрации, номер серии, дата изготовления, годен до…, штрих код, фирма-производитель, адрес; логотип фирмы на английском языке. На этикетке пачки на русском языке указано: название препарата, лекарственная форма, объем в мл, способ применения, состав, условия хранения, условия отпуска из аптек, номер лицензии на производство, регистрационный номер, дата регистрации, номер серии, дата изготовления, годен до…, штрих код, фирма-производитель, адрес; логотип фирмы на английском языке.


Заключение: Образцы лекарственного препарата «Гликодин», сироп 100 мл, серии 6201020НЕ, производства «Алембик Лимитед», Индия не соответствуют требованиям НД 42-10917-05 по показателю «Описание».



Руководитель ИЛ Т.В. Чусова

подпись Ф.И.О.

Исполнитель

Провизор-аналитик А.А. Плево

подпись Ф.И.О.




Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.