Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01-21914/08 от 01.08.2008

Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ


ПИСЬМО


01.08.2008 г.


№ 01-21914/08


РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного ФГУ «Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений» Управления делами Президента Российской Федерации (протоколы испытаний №№ АВ-21, АВ-22 от 26.06.2008) сообщает, что лекарственный препарат «Настойка валерианы 25 мл» серии 71007, производства ОАО «Флора Кавказа» соответствует требованиям ФС 42-3865-99, изм. № 1, 2 по показателям: «Описание», «Подлинность», «Спирт», «Сухой остаток», «Количественное определение», «Упаковка», «Маркировка».

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-3865-99, изм. №1,2.

Одновременно сообщаем, что партии препарата «Настойка валерианы 25 мл» серии 71007, производства ОАО «Флора Кавказа», забракованные ранее, ГУЗ Тверской области «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств», поставщики: ООО Марлен-Фарма», г. Тверь; ЗАО «Медифармсервис», г. Санкт-Петербург, не соответствуют требованиям ФС 42-3865-99, изм. № 1, 2 по показателям: «Количественное определение», «Спирт» и не подлежат дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ОАО «Флора Кавказа»» на необходимость в срок до 15.09.2008 провести мероприятия по отзыву и уничтожению забракованной партии препарата.

Руководителю Управления Росздравнадзора по Карачаево-Черкесской Республике провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».


Руководитель Н.В. Юргель


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.