Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-448/05 от 30.08.2005

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО

НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И

СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

109074, Москва, Славянская пл., д.4, стр.1

30.08.05 № 01И-448/05

На от

О необходимости изъятия лекарственных средств

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о забракованных центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средствах:

1. Забракованные ГУЗ «Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств» Кировской области:

- Сульфацил-натрия 20% (капли глазные) 5 мл, производства ООО «Эргофарм», поставщик ИП «Годовалов А.Ю.» показатель «Описание» (интенсивность окраски раствора в разных флаконах отличается), «Цветность» (окраска препарата превышает окраску эталона 6Б), «Номинальный объем» (отклонение 14%), «Упаковка» (часть флаконов не герметична) - серии 010205.

2. Забракованные КГУ «Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств» г. Краснодар:

- Тауфон раствор 4% (капли глазньте) 5 мл, производства ООО «Славянская аптека», поставщик ООО «Кора», показатель «Механические включения» - серии 1701104.

- Цистенал капли для приема внутрь 10 мл, производства «Галена А.О.», Чешская Республика, поставщик ЗАО «Ленмедснаб-доктор ‚у» показатель «Упаковка» (в инструкции по применению неверно указаны условия отпуска из аптек) - серии 3А0471 104.

З. Забракованные ГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» в Саратовской области:

- Вокадин таблетки вагинальные 200 мг № 14, производства «Вокхард Лтд.», Индия, поставщик ООО «Аптека-Холдинг- 1» г. Волгоград, показатель «Маркировка» (на вторичной упаковке не указаны международное непатентованное название и условия отпуска) - серии WNK4039 от 07.04.

- Кислота аскорбиновая раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 1 мл № 10, производства Одесское ПХФО «Биостимулятор», Украина, поставщик ООО «СарМедСервис», показатель «Механические включения» - серии 380505.

Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия перечисленных лекарственных средств.

Одновременно информируем, что указанные серии перечисленных лекарственных средств подлежат возврату предприятиям-производителям.

Руководитель Федеральной службы Р.У.Хабриев