Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01-9941/09 от 22.05.2009
Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
22.05.2009 г.
№ 01-9941/09
ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Центральной лабораторией экспертизы, контроля и изучения качества препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов ГУ ГНЦ РАМН (протоколы анализа №№ 465, 466 от 22.04.2009) сообщает, что лекарственный препарат «Интести-бактериофаг, раствор для приема внутрь и ректального введения» 100 мл серии 26-0608, производства ФГУП «НПО «Микроген» (Нижегородское предприятие по производству бактерийных препаратов «ИмБио») соответствует требованиям ФСП 42-0504-7509-06, Изменения № 1 по показателю «Описание».
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0504-7509-06 и Изменения № 1.
Руководитель
Н.В.Юргель
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.
