Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 291-22/89 от 21.05.2004
Об изъятии фальсифицированного препарата
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
21 мая 2004 г.
N 291-22/89
ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат "Пирантел" суспензия для приема внутрь, серии 02002, на упаковках которого указан производитель "Медана Фарма Терполь Групп", Польша.
В связи с тем, что производитель "Медана Фарма Терполь Групп", Польша не производил указанную серию препарата "Пирантел" суспензия для приема внутрь, изъятию подлежит серия 02002 фальсифицированного препарата полностью.
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию.
Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанного фальсифицированного препарата.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.