Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 880 от 10.09.2009

Лекарственного средства (Гликодин сироп 100 мл (фл. т/с) с. 7201020НЕ) ООО "Трэдифарм"

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.


Испытательная лаборатория

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

880 от "10" сентября 2009 г.

Протокол испытаний представлен на 2 листах


Название заявителя: ООО «Трэдифарм»

Торговое наименование продукции: Гликодин

Форма выпуска: сироп 100 мл, флаконы темного стекла (1),/ в комплекте с ложкой мерной/, пачки картонные

Серия: 7201020НЕ

Размер партии: 2 флакона

Производитель, страна: Алембик Лимитед, Индия

Дата выпуска: 09.2007 г.

Срок годности: 08.2010 г.

Нормативный документ: НД 42-10917-05

Регистрационный номер: П N012064/01

Дата и номер акта отбора: от 04.09.2009 г. № 622

Место отбора проб: склад ООО «Трэдифарм», г. Белгород, п. Дубовое, ул. Заводская, 1а

Количество отобранных образцов: 1 флакон

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:


п/п

Наименование

Значение характеристик

Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Коричневая жидкость, без посторонних включений с характерным запахом и вкусом.

Желтовато-коричневая жидкость, без посторонних включений с характерным запахом и вкусом.

2.

Упаковка

По 50 мл; 100 мл в круглые флаконы темного стекла с алюминиевой навинчивающейся крышкой. Каждый флакон вместе с мерной пластмассовой ложечкой и инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

По 100 мл в круглые флаконы темного стекла с алюминиевой навинчивающейся крышкой. Каждый флакон вместе с мерной пластмассовой ложечкой и инструкцией по применению помещен в пачку картонную.

3.

Маркировка

На этикетке флакона на русском языке указывается: название препарата, лекарственная форма, объем в мл, способ применения, состав, условия хранения, условия отпуска из аптек, номер лицензии на производство, регистрационный номер, дата регистрации, номер серии, дата изготовления, годен до…, штрих-код, фирма-производитель, адрес; логотип фирмы на английском языке.

На этикетке пачки указывается: название препарата, лекарственная форма, объем в мл, способ применения, состав, условия хранения, условия отпуска из аптек, номер лицензии на производство, регистрационный номер, дата регистрации, номер серии, дата изготовления, годен до…, штрих-код, фирма-производитель, адрес; логотип фирмы на английском языке.

На этикетке флакона на русском языке указаны: название препарата, лекарственная форма, объем в мл, способ применения, состав, условия хранения, условия отпуска из аптек, номер лицензии на производство, регистрационный номер, дата регистрации, номер серии, дата изготовления, годен до…, штрих-код, фирма-производитель, адрес; логотип фирмы на английском языке.

На этикетке пачки указаны: название препарата, лекарственная форма, объем в мл, способ применения, состав, условия хранения, условия отпуска из аптек, номер лицензии на производство, регистрационный номер, дата регистрации, номер серии, дата изготовления, годен до…, штрих-код, фирма-производитель, адрес; логотип фирмы на английском языке.


Заключение: Образцы лекарственного препарата «Гликодин, сироп 100 мл», серии 7201020НЕ соответствуют требованиям НД 42-10917-05 по проверенным показателям.

Руководитель ИЛ Т.В. Чусова

подпись Ф.И.О.

Исполнитель

Химик-эксперт С.С. Арутюнова

подпись Ф.И.О.





Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешен