Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 925 от 28.09.2009
Лекарственного средства (Фуразолидон, табл. 50 мг №10, с. 770708) филиал ЗАО фирмы ЦВ "Протек" "Протек-15"
Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.
Испытательная лаборатория
ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»
394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1
тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41
ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ
№ 925 от "28" сентября 2009 г.
Протокол испытаний представлен на 2 листах
Название заявителя: филиал ЗАО фирмы ЦВ «Протек» «Протек-15»
Торговое наименование продукции: Фуразолидон
Форма выпуска: таблетки 50 мг 10 шт, упаковки безъячейковые контурные («Для стациона
ра»)
Серия: 770708
Размер партии: 10 упаковок
Производитель, страна: РУП «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
Дата выпуска: 07.2008 г.
Срок годности: 08.2011 г.
Нормативный документ: НД 42-8595-04
Регистрационный номер: ЛС-000577
Дата и номер акта отбора: от 23.09.2009 г. № 655
Место отбора проб: склад филиала ЗАО фирмы ЦВ «Протек» «Протек-15», г. Воронеж, пр-т Патриотов, д. 57-а
Количество отобранных образцов: 3 упаковки
Дополнительные сведения:
Результаты испытаний:
|
№ п/п |
Наименование |
Значение характеристик |
|
|
Требования НД |
Результат при испытаниях |
||
|
1. |
Описание |
Таблетки от желтого до зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ XI, вып. 2, с. 154. |
Таблетки желтого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. |
|
2. |
Упаковка |
По 10, 20 или 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной марки ЭП-73 по ГОСТ 25250-88 и фольги алюминиевой печатной лакированной по ТУ 9467-001-42219899-96 или ГОСТ 745-79 или бумаги с полимерным покрытием по ТУ 5453-015-00279031-99 или материала комбинированного на бумажной и картонной основе по ТУ РБ 00916408.001-94. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полимерным покрытием по ТУ 5453-015-00279031-99 или материала комбинированного на бумажной основе по ТУ РБ 00916408.001-94. По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона хром-эрзац по ГОСТ 7933-89. По 1000 контурных безъячейковых упаковок с 20 инструкциями по применению помещают в коробку из картона по ГОСТ 7933-89 (для стационаров). Групповая и транспортная упаковка по ГОСТ 17768-90. |
По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полимерным покрытием. |
|
3. |
Маркировка |
На контурной ячейковой упаковке указывают наименование завода-изготовителя, название препарата, лекарственную форму, количество таблеток в упаковке, дозировку, номер серии, срок годности. На контурной безъячейковой упаковке, пачке, этикетке коробки «для стационаров» и групповой этикетке указывают завод-изготовитель и его товарный знак, название препарата, лекарственную форму, количество таблеток в упаковке, дозировку, условия хранения, регистрационный номер, номер серии (последние четыре цифры в номере обозначают месяц и год выпуска лекарственного средства, цифры, предшествующие последним четырем, являются производственным номером серии), срок годности. На пачке дополнительно указывают штриховой код, условия отпуска из аптек, адрес завода-изготовителя. Номер серии и срок годности препарата допускается наносить на боковой стороне пачки. На групповой этикетке дополнительно указывают количество упаковок, адрес завода-изготовителя. На этикетке коробки с контурным безъячейковыми упаковками дополнительно указывают количество упаковок, «Для стационаров», штриховой код, адрес завода-изготовителя. Маркировка транспортной тары в соответствии с ГОСТ 14192-96. |
На контурной безъячейковой упаковке указаны: завод-изготовитель и его товарный знак, название препарата, лекарственная форма, количество таблеток в упаковке, дозировка, условия хранения, регистрационный номер, номер серии (последние четыре цифры в номере обозначают месяц и год выпуска лекарственного средства, цифры, предшествующие последним четырем, являются производственным номером серии), срок годности.
|
Заключение: Образцы лекарственного препарата «Фуразолидон, таблетки 50 мг 10 шт», серии 770708 соответствуют требованиям НД 42-8595-04 по проверенным показателям.
Руководитель ИЛ Т.В.Чусова
подпись Ф.И.О.
Исполнитель
Химик-эксперт С.С. Арутюнова
подпись Ф.И.О.
Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.
Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.