Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-330/05 от 08.07.2005

Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО

НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И

СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

109074, Москва, Славянская пл., д 4, стр.1

тел. 298-46-28

08.07.2005 № 01-И 330/05

На от

Об отзыве предприятиями-производителями лекарственных средств


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества лекарств:

1. Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края:

- Суприма-Бронхо сироп 100 мл, производства "Shreya Lifе Sсiеnсеs Рvt.Ltd", Индия, поставщик ЗAО "Сиа Интернейшнл", Краснодар, показатель "Описание" (жидкость с осадком), "Упаковка" (отклеены этикетки на флаконах) - серии 167.

- Нормакс капли (глазные и ушные) 5 мл 0.3%, производства "Iрса LаЬогаtories Limited Индия, поставщик ЗAО "Кетгут ПКЦ" показатель "Механические включения" - серии FА4034W.

2. Забракованные 'Центр контроля качества лекарственных средств управления здравоохранения Администрации Красноярского края":

- Пропицил таблетки 50 мг №20, производства "Solvay Рhагmaceuticals GmbН", Германия, поставщик ЗАО НПК "Катрен", показатель "Маркировка" (на первичной и вторичной упаковках указан срок годности - 3 года, в инструкции по применению указан срок годности - 5 лет) - серии 26565.

3. Забракованные Контрольно- аналитической лабораторией по контролю качества лекарственных средств ФГУ "Мурманский Центр стандартизации, метрологии и сертификации":

- Пиона уклоняющегося настойка 30 мл, производства ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", поставщик ЗАО "Империя-фарма" показатель "Описание" (жидкость с осадком) - серии 80305.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что предприятиями-производителями принято решение об отзыве указанных серий перечисленных лекарственных средств из обращения полностью. При выявлении, перечисленные лекарственные средства указанных серий подлежат возврату поставщикам.

Руководитель Федеральной службы Р.У.Хабриев

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.