Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-782/09 от 19.11.2009
О разрешении обращения лекарственного средства
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
19.11.2009 г.
№ 01И-782/09
О РАЗРЕШЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов сравнительного анализа лекарственного препарата «Омез, капсулы 20 мг (стрипы) № 30» серии В91334 производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.» (Индия), полученных от представительства фирмы «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.», разрешает дальнейшую реализацию данной серии лекарственного препарата, обращение которой ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 21.10.2009 №01И-689/09.
Руководитель Н.В. Юргель
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.