Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-822/09 от 04.12.2009
О разрешении обращения лекарственного средства
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
04.12.2010 г.
№ 01И-822/09
О РАЗРЕШЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании сравнительного анализа лекарственного препарата «Омез, капсулы 20 мг» (стрипы) №30» серии В90959 производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.» (Индия), полученного от представительства фирмы «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.», разрешает дальнейшую реализацию данной серии лекарственного препарата, обращение которой ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 12.10.2009 №01И-666/09.
Руководитель Н.В.Юргель
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.