Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 14 от 18.01.2010
Лекарственного средства ( Кеналог суспенз. 40 мг/мл №5, с. 8L35898) ВФ ЗАО НПК "КАтрен"
Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.
Испытательная лаборатория
ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»
394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1
тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41
ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ
№ 14 от "18" января 2010 г.
Протокол испытаний представлен на 2 листах
Название заявителя: ВФ ЗАО НПК «Катрен»
Торговое наименование продукции: Кеналог
Форма выпуска: суспензия для инъекций 40мг/мл 1 мл, ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) (1), коробки картонные
Серия: 8L35898
Размер партии: 3 упаковки
Производитель, страна: Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л, Италия
Дата выпуска: 10.2008 г.
Срок годности: 10.2013 г.
Нормативный документ: НД 42-8555-04
Регистрационный номер: П N015871/01
Дата и номер акта отбора: от 14.01.2010 г. № 9
Место отбора проб: склад ВФ ЗАО НПК «Катрен», г. Воронеж, пр-т Патриотов, д. 57-а
Количество отобранных образцов: 3 упаковки
Дополнительные сведения:
Результаты испытаний:
|
№ п/п |
Наименование |
Значение характеристик |
|
|
Требования НД |
Результат при испытаниях |
||
|
1. |
Описание |
Суспензия белого цвета со слабым запахом бензилового спирта. |
Суспензия белого цвета со слабым запахом бензилового спирта. Часть ампул с суспензией, содержащей неразбивающиеся образования. |
|
2. |
Упаковка |
По 1 мл в ампулу из прозрачного бесцветного стекла, 5 ампул в пластиковом лотке с инструкцией по применению в картонной коробке. |
По 1 мл в ампулу из прозрачного бесцветного стекла, 5 ампул в пластиковом лотке с инструкцией по применению в картонной коробке. |
|
3. |
Маркировка |
На этикетке ампулы на русском языке указывают: торговое название препарата; международное непатентованное название; содержание действующего вещества в ампуле; объем препарата в ампуле; название лекарственной формы; номер серии; «годен до». На этикетке ампулы на английском языке указывают: торговое название препарата, торговый знак фирмы-производителя. Также на этикетке ампулы указывают знак о регистрации торгового наименования. На картонной коробке на русском и английском языке указывают: торговое название препарата; международное непатентованное название; лекарственную форму; способ введения; содержание действующего вещества в ампуле; объем суспензии в ампуле; состав; количество ампул в упаковке; предупредительные надписи: «Внимательно прочитайте инструкцию по применению, дозированию и мерам предосторожности»; «Не вводить внутривенно!», «Перед применением встряхнуть», «Хранить в недоступном для детей месте»; условия хранения; «Стерильно»; условия отпуска из аптек; название и адрес фирмы-производителя. На картонной коробке на русском языке указывают: номер серии; дату производства; «годен до». На картонной коробке также указывают: штрих-код, торговый знак фирмы-производителя (на английском языке), символ в виде шприца и ампулы, обозначающий лекарственную форму, знак о регистрации торгового наименования. |
На этикетке ампулы на русском языке указаны: торговое название препарата; международное непатентованное название; содержание действующего вещества в ампуле; объем препарата в ампуле; название лекарственной формы; номер серии; «годен до». На этикетке ампулы на английском языке указаны: торговое название препарата, торговый знак фирмы-производителя. Также на этикетке ампулы указан знак о регистрации торгового наименования. На картонной коробке на русском и английском языке указаны: торговое название препарата; международное непатентованное название; лекарственная форма; способ введения; содержание действующего вещества в ампуле; объем суспензии в ампуле; состав; количество ампул в упаковке; предупредительные надписи: «Внимательно прочитайте инструкцию по применению, дозированию и мерам предосторожности»; «Не вводить внутривенно!», «Перед применением встряхнуть», «Хранить в недоступном для детей месте»; условия хранения; «Стерильно»; условия отпуска из аптек; название и адрес фирмы-производителя. На картонной коробке на русском языке указаны: номер серии; дата производства; «годен до». На картонной коробке также указаны: штрих-код, торговый знак фирмы-производителя (на английском языке), символ в виде шприца и ампулы, обозначающий лекарственную форму, знак о регистрации торгового наименования. |
Заключение: Образцы лекарственного препарата «Кеналог, суспензия для инъекций 40мг/мл 1 мл, ампулы (5)», серии 8L35898 производства Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л, Италия не соответствуют требованиям НД 42-8555-04 по показателю «Описание».
Руководитель ИЛ Т.В.Чусова
подпись Ф.И.О.
Исполнитель
Химик-эксперт С.С. Арутюнова
подпись Ф.И.О.
Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.
Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.