Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-48/10 от 27.01.2010
О разрешении обращения лекарственного средства
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
27.01.2010 г.
№ 01И-48/10
О РАЗРЕШЕНИИ ОБРЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученной от ООО «Тева» информации о проведенном внутреннем расследовании в отношении качества лекарственного препарата «Дилтиазем-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг (упаковки ячейковые контурные) № 30» серии 813049 производства «Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.» (Израиль), разрешает дальнейшую реализацию данной серии указанного лекарственного средства, обращение которой ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 16.12.2009 №01И-876/09.
Руководитель Н.В.Юргель
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.