Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 153 от 18.03.2010

лекарственного препарата(Фурадонин табл 50 мг №20, с. 751109) ВФ ЗАО НПК "Катрен"

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.


Испытательная лаборатория

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

153 от "18" марта 2010 г.

Протокол испытаний представлен на 2 листах


Название заявителя: ВФ ЗАО НПК «Катрен»

Торговое наименование продукции: Фурадонин

Форма выпуска: таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

Серия: 751109

Размер партии: 503 упаковки

Производитель, страна: РУП «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь

Дата выпуска: 11.2009 г.

Срок годности: 12.2013 г.

Нормативный документ: НД 42-8154-04

Регистрационный номер: П N010901

Дата и номер акта отбора: от 18.02.2010 г. № 114

Место отбора проб: склад ВФ ЗАО НПК «Катрен», г. Воронеж, пр-т Патриотов, д. 57-а

Количество отобранных образцов: 9 упаковок

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:

п/п

Наименование

Значение характеристик

Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ XI, вып.2, с. 154.

Таблетки зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

2.

Упаковка

По 10, 20 или 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной марки ЭП-73 по ГОСТ 25250-88 и фольги алюминиевой печатной лакированной по ТУ 9467-001-42219899-96 или ГОСТ 745-79 или бумаги с полимерным покрытием по ТУ 5453-015-00279031-99 или материала комбинированного на бумажной основе по ТУ РБ 00916408.001-94.

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полимерным покрытием по ТУ 5453-015-00279031-99 или материала комбинированного на бумажной основе по ТУ РБ 00916408.001-94.

По 1,2,3,4 и 5 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона хром-эрзац по ГОСТ 7933-89.

По 1000 контурных безъячейковых упаковок с 20 инструкциями по применению помещают в коробку из картона по ГОСТ 7933-89 (для стационаров).

Групповая и транспортная упаковка по ГОСТ 17768-90.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещены в пачку из картона.

3.

Маркировка

На контурной ячейковой упаковке указывают наименование завода-изготовителя, название препарата, лекарственную форму, количество таблеток в упаковке, дозировку, номер серии, срок годности.

На контурной безъячейковой упаковке, пачке, этикетке коробки «для стационаров» и групповой этикетке указывают завод-изготовитель и его товарный знак, название препарата, международное непатентованное название, лекарственную форму, количество таблеток в упаковке, дозировку, «Применять по назначению врача», условия хранения, регистрационный номер, номер серии (последние четыре цифры в номере обозначают месяц и год выпуска лекарственного средства, цифры, предшествующие последним четырем, являются производственным номером серии), срок годности.

На пачке дополнительно указывают штриховой код, условия отпуска из аптек, адрес завода-изготовителя.

Номер серии и срок годности препарата допускается наносить на боковой стороне пачки.

На групповой этикетке дополнительно указывают количество упаковок, адрес завода-изготовителя. На этикетке коробки с контурными безъячейковыми упаковками дополнительно указывают количество упаковок, «Для стационаров», штриховой код, адрес завода-изготовителя.

Маркировка транспортной тары в соответствии с ГОСТ 14192-96.

На контурной ячейковой упаковке указаны наименование завода-изготовителя, название препарата, лекарственная форма, количество таблеток в упаковке, дозировка, номер серии, срок годности.

На пачке указаны завод-изготовитель и его товарный знак, название препарата, международное непатентованное название, лекарственная форма, количество таблеток в упаковке, дозировка, «Применять по назначению врача», условия хранения, регистрационный номер, номер серии (последние четыре цифры в номере обозначают месяц и год выпуска лекарственного средства, цифры, предшествующие последним четырем, являются производственным номером серии), срок годности.

На пачке дополнительно указаны штриховой код, условия отпуска из аптек, адрес завода-изготовителя.

Номер серии и срок годности препарата нанесен на боковой стороне пачки.

Заключение: Образцы лекарственного препарата «Фурадонин, таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2)», серии 751109 производства РУП «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь соответствуют требованиям НД 42-8154-04 по проверенным показателям.


Руководитель ИЛ Т.В.Чусова

подпись Ф.И.О.

Исполнитель

Провизор-аналитик О.Ф. Плиско

подпись Ф.И.О.


Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.