Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 189 от 29.03.2010

лекарственного средства (Леспефлан р-р 100 мл,с. 160809) ООО "Фармкомплект-Воронеж"

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.


Испытательная лаборатория

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

№ 189 от "29" марта 2010 г.

Протокол испытаний представлен на 2 листах


Название заявителя: ООО «Фармкомплект-Воронеж»

Торговое наименование продукции: Леспефлан

Форма выпуска: раствор для приема внутрь 100 мл, флаконы темного стекла, пачки картонные

Серия: 160809

Размер партии: 288 упаковок

Производитель, страна: ЗАО «Вифитех», Россия

Дата выпуска: 08.2009 г.

Срок годности: 03.2012 г.

Нормативный документ: ФСП 42-0129-3230-02

Регистрационный номер: ЛС-000571

Дата и номер акта отбора: от 15.03.2010г. №140

Место отбора проб: склад ООО «Фармкомплект-Воронеж», г. Воронеж, Рабочий пр-т, д.101

Количество отобранных образцов: 2 упаковки

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:


п/п

Наименование

Значение характеристик

Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета, со специфическим запахом. Допускается наличие легкого осадка.

Жидкость светло-коричневого с оранжевым оттенком цвета, со специфическим запахом.

На дне флаконов обильный хлопьевидный осадок.

2.

Упаковка

По 100 мл во флакон из стекломассы с винтовой горловиной типа ФВ-100-20-ОС-1 по ОСТ 64-2-71-80, укупоренный пробкой полиэтиленовой и крышкой пластмассовой навинчиваемой типа 1,1-20 по ОСТ 64-2-87-81 или крышкой алюминиевой типа К-4-20 по ТУ 64-2-256-75 или во флакон импортный оранжевого стекла типа РР-100-28 или банку стеклянную типа БВБ-100-28 ОС-1 по ТУ 21-0741-184-99, укупоренные крышками алюминиевыми К-28 по ТУ 64-2-256-75, под крышку вкладывают уплотнительную прокладку из картона по ГОСТ 9347-74 и пергамента по ГОСТ 1341-84.

На флакон или банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной по ГОСТ 7625-86. Каждый флакон или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары типа хром-эрзац или марки по ГОСТ 7933-89. Возможно, текст инструкции по применению наносить на пачку.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

По 100 мл во флакон из стекломассы с винтовой горловиной, укупоренный пробкой полиэтиленовой и крышкой пластмассовой навинчиваемой.

На флаконы наклеены т этикетки из бумаги этикеточной. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в пачку из картона для потребительской тары.

3.

Маркировка

На этикетке и пачке указывают предприятие -изготовитель и его товарный знак, название препарата на русском языке, количество, состав, регистрационный номер, условия хранения, номер серии, «годен до». На пачке дополнительно указывают фармакотерапевтическую группу, способ применения, «Перед употреблением взбалтывать», условия отпуска, адрес предприятия-изготовителя, тел/факс, наносят штриховой код.

Надписи на упаковочном листе в соответствии с ГОСТ 17768-90.

Маркировка транспортной тары в соответствии с ГОСТ 14192-96.

На этикетке и пачке указаны предприятие -изготовитель и его товарный знак, название препарата на русском языке, количество, состав, регистрационный номер, условия хранения, номер серии, «годен до». На пачке дополнительно указаны фармакотерапевтическая группа, способ применения, «Перед употреблением взбалтывать», условия отпуска, адрес предприятия-изготовителя, тел/факс, нанесен штриховой код.


Заключение: Образцы лекарственного препарата «Леспефлан раствор для приема внутрь 100 мл» серии 160809 производства ЗАО «Вифитех», Россия не соответствуют требованиям ФСП 42-0129-3230-02 по показателю «Описание».


Руководитель ИЛ Т.В. Чусова

подпись Ф.И.О.

Исполнитель

Химик-эксперт С.С. Арутюнова

подпись Ф.И.О.





Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.