Документ Воронежский ЦКК и СЛС № 359 от 10.08.2005

Протокол испытания №359

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 19.06.2003 г.




ИСПЫТАТЕЛЬНАЯ ЛАБОРАТОРИЯ

ГУЗ Воронеж ЦККСЛС


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака,1

тел.: (0732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41



ПРОТОКОЛ ИCПЫТАНИЙ ПРОДУКЦИИ № 359 от "10 " августа 2005 г.


Название заявителя: ООО "Совинфарма"

Торговое наименование : Цефотаксима натриевая соль

Форма выпуска :порошок д/приготовления раствора для инъекций 1,0г, флак. ст.

Серия: 61104

Производитель: ООО «Компания Деко»

Страна: Россия

Дата выпуска: 11.2004 г.

Срок годности: 12.2006 г.

Дата и номер акта отбора: №93 от 09.08.2005 г.

Место отбора проб: складское помещение хранения ООО ЦВ "Совинфарма", г. Воронеж, ул. Вл. Невского, 17а

Нормативный документ: ВФС 42-3192-98

Регистрационный номер: Р 99.136.21

Размер партии: 3000 флакоов

Результаты испытаний:


№ п/п

Наименование

Значение характеристик

Погреш-ность измерения ( при необходи-мости)



Требования НД

Результат при испытаниях


1.

Описание

Порошок от белого до слегка желтого цвета.

Порошок слегка желтого цвета, соответствует.


2.

Упаковка

По 0,5 г и 1,0 г активного вещества во флаконы вместимостью 9 мл, 10 мл, герметически укупоренные пробками из резиновой смеси, обжатые алюминиевыми колпачками. На каждый флакон наклеивают этикетку или текст этикетки наносят непосредственно на флакон методом глубокой печати быстрозакрепляющейся краской.

1,0 г активного вещества во флаконе вместимостью 10 мл, герметически укупоренном пробкой из резиновой смеси, обжатой алюминиевым колпачком. На каждый флакон наклеена этикетка, соответствует.


3.

Маркировка

1. на этикетке указывают предприятие-изготовитель и его товарный знак, название препарата на латинском и русском языках, содержание активного вещества во флаконе в граммах, «Стерильно», «Внутривенно», условия хранения, номер серии, регистрационный номер, срок годности. 2.На этикетке указывают предприятие-изготовитель, его товарный знак, название препарата на латинском и русском языках, содержание активного вещества во флаконе в граммах, «Стерильно», «Внутримышечно», условия хранения, номер серии, регистрационный номер, срок годности. При нанесении на флакон текста этикетки методом глубокой печати не указывают товарный знак предприятия-изготовителя, латинское название препарата и его регистрационный номер, условия хранения.

На этикетке флакона указано предприятие-изготовитель, его товарный знак, название препарата на латинском и русском языках, содержание активного вещества во флаконе в граммах, «Стерильно», «Внутримышечно», условия хранения, номер серии, регистрационный номер, срок годности, штрих-код, соответствует.



ъЗаключение: представленный образец лекарственного препарата "Цефотаксима натриевая соль", порошок для приготовления р-ра для инъекций 1,0 г, серии 61104, производства ООО «Компания Деко» , Россия по проверенным показателям отвечает требованиям ВФС 42-3192-98


Директор

ГУЗ Воронеж ЦККСЛС О.А. Селютин



Эксперт О.Ф. Плиско




Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям. Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.




Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.