Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04И-390/10 от 28.04.2010
О разрешении обращения лекарственного средства
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
28.04.2010 г.
№ 04И-390/10
О РАЗРЕШЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, полученной от ЗАО «Рош-Москва» в отношении качества лекарственного препарата «Бактрим, суспензия для приема внутрь 240 мг/5мл (флаконы темного стекла) 100 мл/в комплекте с ложкой мерной/» серии F0672F71 производства «Сенекси С.А.С» (Франция), ранее изъятого из обращения (письмо Роездравнадзора от 11.02.2010 №04И-104/10), разрешает реализацию данной серии указанного лекарственного средства, выпущенной в обращение на основании декларации о соответствии от 19.03.2010 №РОСС FR.ФМ08.Д672577.
Врио руководителя Е.А. Тельнова
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.