Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 225 от 22.04.2010
Лекарственного средства (Медифокс концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5 % 24 мл, с. 030909) филиал ЗАО фиры ЦВ Протек - Протек-15 г.Воронеж
Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.
Испытательная лаборатория
ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»
394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1
тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41
ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ
№ 225 от "29" апреля 2010 г.
Протокол испытаний представлен на 3 листах
Название заявителя: филиал ЗАО фирмы ЦВ «Протек» «Протек-15», г. Воронеж
Торговое наименование продукции: Медифокс
Форма выпуска: концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5% 24 мл, флакон-капельницы темного стекла(1), коробки картонные
Серия: 030909
Размер партии: 143 флакона
Производитель, страна: Фокс и Ко НПЦ ООО, Россия
Дата выпуска: 09.2009 г.
Срок годности: 09.2014 г.
Нормативный документ: ФСП 42-0060-0121-06
Регистрационный номер: Р N000169/01
Дата и номер акта отбора: от 22.03.2010 г. № 169
Место отбора проб: склад филиала ЗАО фирмы ЦВ «Протек» «Протек-15», г. Воронеж, ул. пр-т Патриотов, д. 57-а
Количество отобранных образцов: 5 флаконов
Дополнительные сведения:
Результаты испытаний:
|
№ п/п |
Наименование |
Значение характеристик |
|
|
Требования НД |
Результат при испытаниях |
||
|
1. |
Описание |
Прозрачная жидкость бесцветная или светло-желтоватого цвета |
Прозрачная бесцветная жидкость |
|
2. |
Упаковка |
По 2 мл в ампулы из нейтрального стекла марки НС-1 по ОСТ 64-2-485-85 или полимерные по ГОСТ 14332-78. По две ампулы вместе с ножом для вскрытия ампул (скарификатор ампульный дисковый керамический) СДАК 19-01 по ТУ 9432-001-07610517-97 укладывают в контурную ячейковую упаковку из полимера по ОСТ 64-074-91. Одну контурную ячейковую упаковку помещают в коробку из картона коробочного по ГОСТ 7933-89. По 50 коробок помещают в запаянный пакет из полиэтиленовой пленки по ГОСТ 16337-77 толщиной 40-50 мкм (групповая тара). По 24 мл во флаконы-капельницы из темного стекла марки ОС-I по ГОСТ 19808-86 с винтовой горловиной для лекарственных средств или полимерные по ГОСТ 16338-85, укупоренные пробкой-капельницей и завинчивающий пластмассовой резьбовой крышкой по ГОСТ 17768-90. Флакон-капельницу помещают в коробку из картона вместе с инструкцией по применению. По 500 и 1000 мл в полимерные бутылки вместимостью 500; 1000 мл по ГОСТ Р 51760-2001 (для стационаров). Транспортная тара в соответствии ГОСТ 17768-90. |
24 мл во флаконе-капельнице из темного стекла с винтовой горловиной для лекарственных средств, укупоренном пробкой-капельницей и завинчивающей пластмассовой резьбовой крышкой. Флакон-капельница помещен в коробку из картона вместе с инструкцией по применению. |
|
3. |
Маркировка |
На каждой ампуле краской глубокой печати для стеклянных изделий по ТУ 64-7-88-86 наносят: название препарата на русском языке, концентрацию перметрина в процентах, объем в мл, номер серии. На флаконы-капельницы наклеивают самоклеющиеся этикетки, на которых указаны: наименование и адрес предприятия-изготовителя, его товарный знак, название препарата с предупредительной маркировкой, МНН, концентрацию (в процентах), объем (в мл), состав, надпись «для наружного применения», регистрационный номер, номер серии, срок годности. На коробке (для ампул и флакона-капельницы), этикетке полимерной бутыли указывают предприятие-изготовитель, адрес и его товарный знак, название препарата с предупредительной маркировкой, МНН, концентрацию (в процентах), объем (в мл), состав, надпись «для наружного применения», количество ампул или флаконов-капельниц в упаковке, условия хранения, надпись «не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке», условия отпуска из аптек «без рецепта», регистрационный номер, номер серии, срок годности, штрих-код, показания к применению «чесотка, головной и лобковый педикулез», противопоказания «индивидуальная не переносимость, детский возраст до 1 года», с осторожностью «беременность, период лактации, на период лечения чесотки необходимо отказаться от грудного вскармливания». На этикетке полимерной бутыли дополнительно наносят «для стационаров». На групповой таре наносят наименование, адрес и товарный знак предприятия изготовителя, название препарата с предупредительной маркировкой, МНН, концентрацию (в процентах), объем (в мл), состав, надпись «для наружного применения», количество ампул, условия хранения, надпись «не использовать по окончании срока годности, указанного на паковке», условия отпуска из аптек «без рецепта», регистрационный номер, номер серии, срок годности, штрих-код. Маркировка транспортной тары в соответствии с ГОСТ 14192-96 содержит предупредительный знак «Верх!», «Осторожно, хрупкое!», «Беречь от огня». |
На флакон-капельницу наклеена самоклеющиеся этикетка, на которой указаны: наименование и адрес предприятия-изготовителя, его товарный знак, название препарата с предупредительной маркировкой, МНН, концентрация (в процентах), объем (в мл), состав, надпись «для наружного применения», регистрационный номер, номер серии, срок годности. На коробке указаны предприятие-изготовитель, адрес и его товарный знак, название препарата с предупредительной маркировкой, МНН, концентрация (в процентах), объем (в мл), состав, надпись «для наружного применения», количество флаконов-капельниц в упаковке, условия хранения, надпись «не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке», условия отпуска из аптек «без рецепта», регистрационный номер, номер серии, срок годности, штрих-код, показания к применению «чесотка, головной и лобковый педикулез», противопоказания «индивидуальная не переносимость, детский возраст до 1 года», с осторожностью «беременность, период лактации, на период лечения чесотки необходимо отказаться от грудного вскармливания». |
Заключение: Образцы лекарственного препарата «Медифокс концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5% 24 мл, флакон-капельницы темного стекла(1), коробки картонные», серии 030909 производства Фокс и Ко НПЦ ООО, Россия соответствуют требованиям ФСП 42-0060-0121-06 по проверенным показателям.
Руководитель ИЛ Т.В. Чусова
подпись Ф.И.О.
Исполнитель
Химик-эксперт С.С. Арутюнова
подпись Ф.И.О.
Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.
Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.