Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 452 от 11.05.2010
Информация по вопросу риска развития реакций гиперчувствительности при применении лекарственного средства Авестин
РЕГИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР МОНИТОРИНГА БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Государственное учреждение здравоохранения
"Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств"
|
«11» мая 2010г. |
г. Воронеж |
|
ул. Писателя Маршака,1 |
|
|
№ 452 |
т/факс: 63-91-41 |
|
E-mail: info@lek.vrn.ru |
Информационное письмо
|
Руководителям учреждений здравоохранения |
|
|
Уполномоченным по фармаконадзору |
|
|
Клиническим фармакологам |
Доводим до вашего сведения информацию представительства компании «Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд», Швейцария, по вопросу риска развития реакций гиперчувствительности при применении лекарственного средства Авестин (МНН - бевацизумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/4 мл и 400 мг/16 мл, производства Genentech Inc, США (регистрационное удостоверение ЛС-000533 от 17.03.2009, владелец регистрационного удостоверения F.Hoffmann-La Roche Ltd, Швейцария).
Приложение на 2 листах.
Основание: письмо Росздравнадзора от 26.04.2010 г. № 04И-365/10
Зам. директора
ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС» Н.Н. Лаврова
Арутюнова С.С.
63-18-57
