Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 413 от 26.05.2010

лекарственного препарата (Цетрин сироп 60 мл, с. L9264) ОЗАО Роста ВФ

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.


Испытательная лаборатория

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

№ 413 от "26" мая 2010 г.

Протокол испытаний представлен на 2 листах


Название заявителя: ЗАО «Роста» ВФ

Торговое наименование продукции: Цетрин

Форма выпуска: сироп 1 мг/мл, флаконы темного стекла 60 мл (1), пачки картонные

Серия: L9264

Размер партии: 40 флаконов

Производитель, страна: Д-р Редди,с Лабораторис Лтд, Индия

Дата выпуска: 10.2009 г.

Срок годности: 09.2011 г.

Нормативный документ: НД 42-15383-08

Регистрационный номер: ЛСР-010597/08

Дата и номер акта отбора: от 14.05.2010 г. № 325

Место отбора проб: склад ЗАО «Роста» ВФ, г.Воронеж, ул. 45-й Стрелковой дивизии, 224

Количество отобранных образцов: 3 флакона

Дополнительные сведения: в соответствии с письмом федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития 04И-424/10 от 06.05.2010 указанная серия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и возврату предприятию - производителю (поставщикам)

Результаты испытаний:

п/п

Наименование

Значение характеристик

Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Бесцветная или бесцветная со слегка желтоватым оттенком прозрачная жидкость с приятным фруктовым запахом, свободная от видимых частиц. Допускается незначительная опалесценция.

Бесцветная прозрачная жидкость с приятным фруктовым запахом, свободная от видимых частиц.

2.

Упаковка

По 30 или 60 мл препарата во флаконах темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные алюминиевыми навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, с дозировочным стаканчиком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в пачку картонную.

60 мл препарата во флаконе темного стекла, укупоренного алюминиевой навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия, с дозировочным стаканчиком.

Флакон вместе с инструкцией по применению помещен в пачку картонную.


3.

Маркировка

На этикетке флакона указывают: название препарата с предупредительной маркировкой, международное непатентованное название, лекарственную форму, содержание активного вещества в 1 мл препарата, объем препарата во флаконе, название и адрес фирмы-производителя, ее товарный знак (латиницей), условия хранения, предупредительные надписи («Перед употребление препарата ознакомьтесь с прилагаемой инструкцией по применению», «Хранить в недоступном для детей месте!»), номер серии, дату производства, «Годен до (вкл)», надпись «® -зарегистрированный товарный знак», номер свидетельства о регистрации товарного знака внутренний код фирмы (латиницей), надпись «Противоаллергическое средство».

На картонной пачке указывают название препарата с предупредительной маркировкой, международное непатентованное название, лекарственную форму, концентрацию, содержание активного вещества в 1 мл препарата, объем препарата во флаконе, название и адрес фирмы производителя, ее товарный знак (латиницей), условия хранения, условия отпуска из аптек, предупредительные надписи («Перед употребление препарата ознакомьтесь с прилагаемой инструкцией по применению», «Хранить в недоступном для детей месте!»), номер серии, дату производства, «Годен до (вкл)», надпись «® -зарегистрированный товарный знак», номер свидетельства о регистрации товарного знака, регистрационный номер, штрих-код, внутренний код фирмы (латиницей), надписи («Противоаллергическое средство», «Содержит бензойную кислоту. Не содержит искусственных красителей».

Дополнительно на картонной пачке на английском языке дублируют: название препарата, международное непатентованное название, лекарственную форму, концентрацию, объем препарата во флаконе, «Anti-allergic».

На этикетке флакона указаны: название препарата с предупредительной маркировкой, международное непатентованное название, лекарственная форма, содержание активного вещества в 1 мл препарата, объем препарата во флаконе, название и адрес фирмы-производителя, ее товарный знак (латиницей), условия хранения,


предупредительные надписи

(«Перед употребление препарата ознакомьтесь с прилагаемой инструкцией по применению», «Хранить в недоступном для детей месте!»), номер серии, дата производства, «Годен до (вкл)», надпись «® -зарегистрированный товарный знак», номер свидетельства о регистрации товарного знака внутренний код фирмы (латиницей), надпись «Противоаллергическое средство».

На картонной пачке указаны: название препарата с предупредительной маркировкой, международное непатентованное название, лекарственная форма, концентрация, содержание активного вещества в 1 мл препарата, объем препарата во флаконе, название и адрес фирмы производителя, ее товарный знак (латиницей), условия хранения, условия отпуска из аптек, предупредительные надписи («Перед употребление препарата ознакомьтесь с прилагаемой инструкцией по применению», «Хранить в недоступном для детей месте!»), номер серии, дата производства, «Годен до (вкл)», надпись «® -зарегистрированный товарный знак», номер свидетельства о регистрации товарного знака, регистрационный номер, штрих-код, внутренний код фирмы (латиницей), надписи («Противоаллергическое средство», «Содержит бензойную кислоту. Не содержит искусственных красителей»).

На картонной пачке на английском языке дублируются: название препарата, международное непатентованное название, лекарственная форма, концентрация, объем препарата во флаконе, «Anti-allergic».

Заключение: Образцы лекарственного препарата «Цетрин сироп 60 мл» серии L9264 производства Д-р Редди,с Лабораторис Лтд, Индия соответствуют требованиям НД 42-15383-08 по проверенным показателям.

Руководитель ИЛ Т.В. Чусова

подпись Ф.И.О.

Исполнитель

Химик-эксперт С.С. Арутюнова

подпись Ф.И.О.


Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.