Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 413 от 26.05.2010
лекарственного препарата (Цетрин сироп 60 мл, с. L9264) ОЗАО Роста ВФ
Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.
Испытательная лаборатория
ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»
394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1
тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41
ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ
№ 413 от "26" мая 2010 г.
Протокол испытаний представлен на 2 листах
Название заявителя: ЗАО «Роста» ВФ
Торговое наименование продукции: Цетрин
Форма выпуска: сироп 1 мг/мл, флаконы темного стекла 60 мл (1), пачки картонные
Серия: L9264
Размер партии: 40 флаконов
Производитель, страна: Д-р Редди,с Лабораторис Лтд, Индия
Дата выпуска: 10.2009 г.
Срок годности: 09.2011 г.
Нормативный документ: НД 42-15383-08
Регистрационный номер: ЛСР-010597/08
Дата и номер акта отбора: от 14.05.2010 г. № 325
Место отбора проб: склад ЗАО «Роста» ВФ, г.Воронеж, ул. 45-й Стрелковой дивизии, 224
Количество отобранных образцов: 3 флакона
Дополнительные сведения: в соответствии с письмом федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития 04И-424/10 от 06.05.2010 указанная серия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и возврату предприятию - производителю (поставщикам)
Результаты испытаний:
|
№ п/п |
Наименование |
Значение характеристик |
|
|
Требования НД |
Результат при испытаниях |
||
|
1. |
Описание |
Бесцветная или бесцветная со слегка желтоватым оттенком прозрачная жидкость с приятным фруктовым запахом, свободная от видимых частиц. Допускается незначительная опалесценция. |
Бесцветная прозрачная жидкость с приятным фруктовым запахом, свободная от видимых частиц. |
|
2. |
Упаковка |
По 30 или 60 мл препарата во флаконах темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные алюминиевыми навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, с дозировочным стаканчиком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в пачку картонную. |
60 мл препарата во флаконе темного стекла, укупоренного алюминиевой навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия, с дозировочным стаканчиком. Флакон вместе с инструкцией по применению помещен в пачку картонную. |
|
3. |
Маркировка |
На этикетке флакона указывают: название препарата с предупредительной маркировкой, международное непатентованное название, лекарственную форму, содержание активного вещества в 1 мл препарата, объем препарата во флаконе, название и адрес фирмы-производителя, ее товарный знак (латиницей), условия хранения, предупредительные надписи («Перед употребление препарата ознакомьтесь с прилагаемой инструкцией по применению», «Хранить в недоступном для детей месте!»), номер серии, дату производства, «Годен до (вкл)», надпись «® -зарегистрированный товарный знак», номер свидетельства о регистрации товарного знака внутренний код фирмы (латиницей), надпись «Противоаллергическое средство». На картонной пачке указывают название препарата с предупредительной маркировкой, международное непатентованное название, лекарственную форму, концентрацию, содержание активного вещества в 1 мл препарата, объем препарата во флаконе, название и адрес фирмы производителя, ее товарный знак (латиницей), условия хранения, условия отпуска из аптек, предупредительные надписи («Перед употребление препарата ознакомьтесь с прилагаемой инструкцией по применению», «Хранить в недоступном для детей месте!»), номер серии, дату производства, «Годен до (вкл)», надпись «® -зарегистрированный товарный знак», номер свидетельства о регистрации товарного знака, регистрационный номер, штрих-код, внутренний код фирмы (латиницей), надписи («Противоаллергическое средство», «Содержит бензойную кислоту. Не содержит искусственных красителей». Дополнительно на картонной пачке на английском языке дублируют: название препарата, международное непатентованное название, лекарственную форму, концентрацию, объем препарата во флаконе, «Anti-allergic». |
На этикетке флакона указаны: название препарата с предупредительной маркировкой, международное непатентованное название, лекарственная форма, содержание активного вещества в 1 мл препарата, объем препарата во флаконе, название и адрес фирмы-производителя, ее товарный знак (латиницей), условия хранения, предупредительные надписи («Перед употребление препарата ознакомьтесь с прилагаемой инструкцией по применению», «Хранить в недоступном для детей месте!»), номер серии, дата производства, «Годен до (вкл)», надпись «® -зарегистрированный товарный знак», номер свидетельства о регистрации товарного знака внутренний код фирмы (латиницей), надпись «Противоаллергическое средство». На картонной пачке указаны: название препарата с предупредительной маркировкой, международное непатентованное название, лекарственная форма, концентрация, содержание активного вещества в 1 мл препарата, объем препарата во флаконе, название и адрес фирмы производителя, ее товарный знак (латиницей), условия хранения, условия отпуска из аптек, предупредительные надписи («Перед употребление препарата ознакомьтесь с прилагаемой инструкцией по применению», «Хранить в недоступном для детей месте!»), номер серии, дата производства, «Годен до (вкл)», надпись «® -зарегистрированный товарный знак», номер свидетельства о регистрации товарного знака, регистрационный номер, штрих-код, внутренний код фирмы (латиницей), надписи («Противоаллергическое средство», «Содержит бензойную кислоту. Не содержит искусственных красителей»). На картонной пачке на английском языке дублируются: название препарата, международное непатентованное название, лекарственная форма, концентрация, объем препарата во флаконе, «Anti-allergic». |
Заключение: Образцы лекарственного препарата «Цетрин сироп 60 мл» серии L9264 производства Д-р Редди,с Лабораторис Лтд, Индия соответствуют требованиям НД 42-15383-08 по проверенным показателям.
Руководитель ИЛ Т.В. Чусова
подпись Ф.И.О.
Исполнитель
Химик-эксперт С.С. Арутюнова
подпись Ф.И.О.
Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.
Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.