Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 460 от 15.06.2010

лекарственного препарата (Мукалтин №10, с. 020209) ООО"Биомед"

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.


Испытательная лаборатория

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

№ 460 от «15» июня 2010 г.

Протокол испытаний представлен на 2 листах


Название заявителя: ООО «Биомед»

Торговое наименование продукции: Мукалтин

Форма выпуска: таблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные

Серия: 020209

Размер партии: 9 упаковок

Производитель, страна: ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод», Россия

Дата выпуска: 02.2009 г.

Срок годности: до 03.2012 г.

Нормативный документ: ФС 42-2319-98, изм. № 1

Регистрационный номер: РУ 74/265/11

Дата и номер акта отбора: от 28.05.2010 г. № 371

Место отбора проб: ООО «Биомед», складские помещения, г. Воронеж, ул. Дорожная, д. 24, офис 1

Количество отобранных образцов: 9 упаковок

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:


п/п

Наименование

Значение характеристик

Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Таблетки от светло-серого до коричневато-серого цвета, с вкраплениями или мраморностью, со специфическим запахом. Допускается неоднородность окрашивания поверхности таблеток.

По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ ХI, вып. 2, с. 154.

Таблетки коричневато-серого цвета, с мраморностью, со специфическим запахом. Присутствует неоднородность окрашивания поверхности таблеток.

При извлечении из упаковки таблетки прилипают к внутренней поверхности упаковки.

2.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку по ОСТ 64-074-91 из бумаги с полимерным покрытием по ТУ 13-0248643-833-91, или ТУ 64-0716-18-90 или из материала комбинированного «Буфлен» для упаковки медицинских изделий по ТУ 5453-020-21032843-96. По 3, 5 или 10 контурных безъячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению или по 30 контурных безъячейковых упаковок с 30 инструкциями по применению помещают в пачку из картона коробочного хром-эрзац или марки А по ГОСТ 7933-89. Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги с полимерным покрытием.


3.

Маркировка

На контурной безъячейковой упаковке, пачке и групповой этикетке указывают предприятие-изготовитель и его товарный знак, название препарата на латинском и русском языках, дозировку, количество таблеток, условия хранения, регистрационный номер, номер серии, срок годности. На контурной безъячейковой упаковке или пачке и групповой этикетке указывают штриховой код. На групповой этикетке дополнительно указывают количество упаковок. Маркировка транспортной тары в соответствии с ГОСТ 14192-96.

На контурной безъячейковой упаковке указано предприятие-изготовитель и его товарный знак, название препарата на латинском и русском языках, дозировка, количество таблеток, условия хранения, регистрационный номер, номер серии, срок годности, штриховой код.


Заключение: Образцы лекарственного препарата «Мукалтин», таблетки 50 мг № 10, серии 020209 не соответствуют требованиям ФС 42-2319-98, изм. № 1 по показателю «Описание».


Директор

ГУЗ «Воронежский ЦККиСЛС» О.А. Селютин

подпись Ф.И.О.

Исполнитель:

провизор-аналитик О.Ф. Плиско

подпись Ф.И.О.


Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ