Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 941 от 15.07.2010

О разрешении реализации лекарственных средств при условии соответствия требованиям НД

Государственное учреждение здравоохранения

«Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»


«15» июля 2010г.

г. Воронеж


ул. Писателя Маршака,1

№ 941

т/факс: 63-91-41


E-mail: info@lek.vrn.ru


Информационное письмо



Руководителям учреждений

здравоохранения


Руководителям фармацевтических

организаций


Руководителям учреждений социального обслуживания

Доводим до вашего сведения, что реализация и применение на территории Воронежской области лекарственных препаратов:


«а-Токоферола ацетата раствор в масле 50 % (Витамин Е) в капсулах, 200 мг» серии 220209 производства ЗАО «Алтайвитамины»;

«Раствор левомицетина спиртовой 3%, 25 мл» серии 80809 производства ОАО «Тверская фармацевтическая фабрика»;


разрешается при условии соответствия данных препаратов требованиям нормативной документации по качеству.


Образцы лекарственных препаратов с документами по качеству необходимо предоставить для проведения испытаний в ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС».


Основание: письма Росздравнадзора от 15.05.2010 г. № 04-14040/10

от 15.06.2010 г. № 04-14044/10


Зам. Директора

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС» Н.Н. Лаврова










Попова

25-66-58

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.