Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 941 от 15.07.2010
О разрешении реализации лекарственных средств при условии соответствия требованиям НД
Государственное учреждение здравоохранения
«Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»
|
«15» июля 2010г. |
г. Воронеж |
|
ул. Писателя Маршака,1 |
|
|
№ 941 |
т/факс: 63-91-41 |
|
E-mail: info@lek.vrn.ru |
Информационное письмо
|
Руководителям учреждений здравоохранения |
|
|
Руководителям фармацевтических организаций |
|
|
Руководителям учреждений социального обслуживания |
Доводим до вашего сведения, что реализация и применение на территории Воронежской области лекарственных препаратов:
«а-Токоферола ацетата раствор в масле 50 % (Витамин Е) в капсулах, 200 мг» серии 220209 производства ЗАО «Алтайвитамины»;
«Раствор левомицетина спиртовой 3%, 25 мл» серии 80809 производства ОАО «Тверская фармацевтическая фабрика»;
разрешается при условии соответствия данных препаратов требованиям нормативной документации по качеству.
Образцы лекарственных препаратов с документами по качеству необходимо предоставить для проведения испытаний в ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС».
Основание: письма Росздравнадзора от 15.05.2010 г. № 04-14040/10
от 15.06.2010 г. № 04-14044/10
Зам. Директора
ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС» Н.Н. Лаврова
Попова
25-66-58
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.