Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 774 от 21.07.2010

лекарственного препарата (Гексорал табс № 20, 9110040) ВФ ЗАО Роста

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.


Испытательная лаборатория

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

№ 774 от "21" июля 2010 г.

Протокол испытаний представлен на 2 листах


Название заявителя: ВФ ЗАО «Роста»

Торговое наименование продукции: Гексорал табс

Форма выпуска: Таблетки для рассасывания 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

Серия: 9110040

Размер партии: 80 упаковок

Производитель, страна: «Зольдан Холдинг+Бонбонспециалитетен ГмбХ», Германия

Дата выпуска: 11.2009 г.

Срок годности: до 10.2012 г.

Нормативный документ: НД 42-14311-06, изм. №1-2

Регистрационный номер: №ЛСР-002626/07

Дата и номер акта отбора: от 06.07.2010 г. № 678

Место отбора проб: склад ВФ ЗАО «Роста», г. Воронеж, ул. 45 Стрелковой Дивизии, 224

Количество отобранных образцов: 5 упаковок

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:


п/п

Наименование

Значение характеристик

Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Круглые двояковыпуклые непрозрачные таблетки с шероховатой поверхностью от желто-белого до желто-серого цвета. Допускается неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета (опудривания).

Круглые двояковыпуклые непрозрачные таблетки с шероховатой поверхностью желто-белого цвета. Часть таблеток имеет крупные сколы.

2.

Упаковка

Первичная упаковка: по 10 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХ/А1 фольги. Вторичная упаковка: по 2 блистера в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

По 10 таблеток в блистере из фольги. По 2 блистера в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

3.

Маркировка

На первичной упаковке на русском языке указывают: торговое название, название действующих веществ, содержание действующих веществ в одной таблетке, номер серии, дату окончания срока годности.

На вторичной упаковке на русском языке указывают: торговое название, лекарственную форму, название действующих веществ, содержание действующих веществ в одной таблетке, количество таблеток в упаковке, показания к применению («Применяется при инфекционно-воспалительных заболеваниях горла или ротовой полости: фарингите, ангине и других воспалительных заболеваниях глотки; стоматите; гингивите»), «Без сахара», «Содержание углеводов в одной таблетке соответствует 0,1 хлебной единице (BU)», «Перед применением обязательно прочитайте инструкцию по применению», условия хранения, «Хранить в недоступном для детей месте», условия отпуска из аптек, название держателя регистрационного удостоверения, страну, название фирмы-производителя, страну, штрих-код, номер серии, дату изготовления, дату окончания срока годности.

На первичной упаковке на русском языке указаны: торговое название, название действующих веществ, содержание действующих веществ в одной таблетке, номер серии, дата окончания срока годности.

На вторичной упаковке на русском языке указаны: торговое название, лекарственная форма, название действующих веществ, содержание действующих веществ в одной таблетке, количество таблеток в упаковке, показания к применению («Применяется при инфекционно-воспалительных заболеваниях горла или ротовой полости: фарингите, ангине и других воспалительных заболеваниях глотки; стоматите; гингивите»), «Без сахара», «Содержание углеводов в одной таблетке соответствует 0,1 хлебной единице (BU)», «Перед применением обязательно прочитайте инструкцию по применению», условия хранения, «Хранить в недоступном для детей месте», условия отпуска из аптек, название держателя регистрационного удостоверения, страна, название фирмы-производителя, страна, штрих-код, номер серии, дата изготовления, дата окончания срока годности.


Заключение: Образцы лекарственного препарата «Гексорал табс, таблетки для рассасывания №20» серии 9110040 производства «Зольдан Холдинг+Бонбонспециалитетен ГмбХ», Германия не соответствуют требованиям НД 42-14311-06 изм. №1-2 по показателю «Описание».


И.О. руководителя ИЛ Е.И.Попова

подпись Ф.И.О.

Исполнитель

химик-эксперт Т.В. Чусова

подпись Ф.И.О.


Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.