Документ Воронежский ЦКК и СЛС № 524 от 11.11.2005

Протокол испытания №524

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 19.06.2003 г.




ИСПЫТАТЕЛЬНАЯ ЛАБОРАТОРИЯ

ГУЗ Воронеж ЦККСЛС


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака,1

тел.: (0732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41



ПРОТОКОЛ ИCПЫТАНИЙ ПРОДУКЦИИ № 524 от " 11 " ноября 2005 г.


Название заявителя: ФВ ООО «Восток-Фарм»

Торговое наименование : Гистак

Форма выпуска :таблетки покрытые оболочкой 150мг №10, уп. б/яч.конт.(10), пач.карт.

Серия: 9012705

Производитель: «Ранбакси Лабораториз Лтд/ ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Страна: Индия/Россия

Дата выпуска: 02.2005 г.

Срок годности: 01.2008 г.

Дата и номер акта отбора: №176 от 09.11.2005 г.

Место отбора проб: помещение склада ФВ ООО «Восток-Фарм», г. Воронеж, ул. Пешестрелецкая, д.28а

Нормативный документ: НД 42-1086-02

Регистрационный номер: №012380/02-2003

Размер партии: 4 упаковки

Результаты испытаний:


№ п/п

Наименование

Значение характеристик


Погреш-ность измерения( при необходи-мости)



Требования НД

Результат при испытаниях


1.

Описание

Белые или почти белые, двояковыпуклые, круглые таблетки, покрытые оболочкой, с выгравированным «HISTAC-150" на одной стороне и «RANBAXY" на другой стороне.

Почти белые, двояковыпуклые, круглые таблетки, покрытые оболочкой, с выгравированным «HISTAC-150" на одной стороне и «RANBAXY" на другой стороне с темными вкраплениями, не соответствует


2.

Упаковка

По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из алюминиевой фольги. Одна, две или десять упаковок в картонной коробке с инструкцией по применению. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из алюминиевой фольги, ламинированной пленкой ПВХ. Одна, две или десять упаковок в картонной коробке с инструкцией по применению.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из алюминиевой фольги, ламинированной пленкой ПВХ. Десять упаковок в картонной коробке с инструкцией по применению, соответствует.


3.

Маркировка

На блистере: название лекарственного средства и международное непатентованное название, лекарственная форма, название и содержание активного вещества, название и адрес фирмы-производителя, номер серии и дата изготовления, дозировка, срок годности, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи, номер производственной лицензии. На картонной пачке при упаковке препарата на территории РФ: название лекарственного средства и международное непатентованное название, лекарственная форма, название и содержание активного вещества. Название и адрес, страна фирмы-производителя. Номер серии и дата изготовления, дозировка, срок годности, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи, номер производственной лицензии, штрих-код, регистрационный номер в РФ, название, торговый знак и реквизиты российского предприятия осуществляющего упаковку.

На блистере: название лекарственного средства и международное непатентованное название, лекарственная форма, название и содержание активного вещества, название и адрес фирмы-производителя, номер серии и дата изготовления, дозировка, срок годности, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи, номер производственной лицензии. На картонной пачке при упаковке препарата на территории РФ: название лекарственного средства и международное непатентованное название, лекарственная форма, название и содержание активного вещества. Название и адрес, страна фирмы-производителя. Номер серии и дата изготовления, дозировка, срок годности, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи, номер производственной лицензии, штрих-код, регистрационный номер в РФ, название, торговый знак и реквизиты российского предприятия осуществляющего упаковку, соответствует.



Заключение: Образец лекарственного препарата "Гистак"таблетки п/оболочкой 150мг №100, серии 9012705, производства «Ранбакси Лабораториз Лимитед/ ЗАО «ФармФирма «Сотекс» Индия/Россия не отвечает требованиям НД 42-1086-02 по показателю «Описание»



Директор

ГУЗ Воронеж ЦККСЛС О.А. Селютин


Эксперт Г.М. Левшина



Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям. Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.