Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 1084 от 08.09.2010

лекарственного препарата (Хлорофиллипт 1%-100 мл, с. 440609) ИП Морозова Е.П

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.


Испытательная лаборатория

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

1084 от "08" сентября 2010 г.

Протокол испытаний представлен на 2 листах


Название заявителя: ИП Морозова Е.П.

Торговое наименование продукции: Хлорофиллипт

Форма выпуска: раствор для приема внутрь и местного применения (спиртовой) 1% 100 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные

Серия: 440609

Размер партии: 1 упаковка

Производитель, страна: ЗАО «Вифитех», Россия

Дата выпуска: 06.2009 г.

Срок годности: до 07.2011 г.

Нормативный документ: ФСП 42-8778-07

Регистрационный номер: 70/489/16

Дата и номер акта отбора: от 07.09.2010 г. № 978

Место отбора проб: аптека ИП Морозова Е.П., г.Воронеж ул. Космонавтов, 27а

Количество отобранных образцов: 1 упаковка

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:


п/п

Наименование

Значение характеристик

Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Прозрачная жидкость зеленого цвета

Жидкость зеленого цвета с осадком

2.

Упаковка

По 25, 50 или 100 мл во флаконы оранжевого стекла по ОСТ 64-2-71-80 или по ТУ 9461-006-54606934-2004 или ТУ 9461-002-05766126-2006, укупоренные пробками полиэтиленовыми по ОСТ 64-2-87-81 или по ТУ 64-2-332-83 и крышками навинчиваемыми пластмассовыми по ОСТ 64-2-87-81.

По 100 мл во флаконы оранжевого стекла по ТУ 9461-004-05766126-2002 или в банки оранжевого стекла по ТУ 9461-001-54606934-2004, укупоренные колпачками алюминиевыми с перфорацией с прокладками полимерными по ГОСТ Р 51214-98.

На флаконы и банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной по ГОСТ 7625-86 или писчей по ГОСТ 18510-87 или этикетки самоклеящиеся.

Каждый флакон или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары подгруппы хромовый или хром-эрзац по ГОСТ 7933-89.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с требованиями ГОСТ 17768-90.

По 100 мл во флаконах оранжевого стекла, укупоренных пробками и крышками навинчиваемыми.

На флаконы наклеены этикетки.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в пачку из картона для потребительской тары

3.

Маркировка

На этикетке флакона, банки, групповой упаковки и пачке указывают предприятие-изготовитель, его адрес и товарный знак, торговое название препарата, лекарственную форму, концентрацию, количество препарата в упаковке, условия хранения, номер серии, срок годности.

На пачке дополнительно указываю состав, «Хранить в недоступном для детей месте», регистрационный номер, штриховой код, условия отпуска, фармакотерапевтическую группу.

На этикетке групповой упаковки дополнительно указывают состав, регистрационный номер, штриховой код, количество пачек.

Маркировка транспортной тары в соответствии с ГОСТ 17768-90.

На этикетке флакона и пачке указаны предприятие-изготовитель, его адрес и товарный знак, торговое название препарата, лекарственная форма, концентрация, количество препарата в упаковке, условия хранения, номер серии, срок годности.

На пачке дополнительно указаны состав, «Хранить в недоступном для детей месте», регистрационный номер, штриховой код, условия отпуска, фармакотерапевтическая группа.


Заключение: Образцы лекарственного препарата «Хлорофиллипт раствор для приема внутрь и местного

применения (спиртовой) 1% 100 мл», серии 440609 производства ЗАО «Вифитех», Россия не соответствуют

требованиям ФСП 42-8778-07 по показателю «Описание».



И.О. Руководителя ИЛ Е.И. Попова

подпись Ф.И.О.

Исполнитель

Провизор О.В. Артемова

подпись Ф.И.О.



Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.