Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 1095 от 30.09.2010
лекарственного препарата (цефекон д, с. 10110) ЗАО НПК Катрен ВФ
Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.
Испытательная лаборатория
ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»
394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1
тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41
ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ
№ 1095от "30" сентября 2010 г.
Протокол испытаний представлен на 2 листах
Название заявителя: филиал ЗАО НПК «Катрен» г.Воронеж
Торговое наименование продукции: Цефекон Д
Форма выпуска: Суппозитории ректальные (для детей) 50 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
Серия: 10110
Размер партии: 69 упаковок
Производитель, страна: ОАО «Нижфарм», Россия
Дата выпуска: 01.2010 г.
Срок годности: до 02.2013г.
Нормативный документ: ФСП 42-1231-06
Регистрационный номер: № Р N001061/01
Дата и номер акта отбора: от 10.09.2010 г. № 987
Место отбора проб: Воронежский филиал ЗАО НПК «Катрен» г. Воронеж, пр. Патриотов
57 а (помещение хранения)
Количество отобранных образцов: 3 упаковки
Дополнительные сведения:
Результаты испытаний:
|
№ п/п |
Наименование |
Значение характеристик |
|
|
Требования НД |
Результат при испытаниях |
||
|
1. |
Описание |
Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. |
Суппозитории белого с кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. |
|
2. |
Упаковка |
Суппозитории по 5 штук помещают в контурную ячейковую упаковку по МР 64-03-001-2002 из пленки поливинилхлоридной марки ЭП-73С по ГОСТ 25250-88 или из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом, импортной, разрешенной к применению МЗ РФ. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата в соответствии с РД 00001910-6-92 помещают в пачку по ГОСТ 12303-80 из картона для потребительской тары по ГОСТ 7933-89 или импортного, разрешенного к применению МЗ РФ. Пачки помещают в групповую упаковку. Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90. |
Суппозитории по 5 штук помещены в контурную ячейковую упаковку. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкций по медицинскому применению помещены в пачку из картона. |
|
3. |
Маркировка |
На контурной ячейковой упаковке указывают товарный знак предприятия-изготовителя, торговое название препарата с предупредительной маркировкой, лекарственную форму, дозировку, номер серии и срок годности. На пачке указывают торговое название препарата с предупредительной маркировкой, международное непатентованное название , лекарственную форму, дозировку, название и содержание действующего вещества в одном суппозитории в мг, количество суппозиториев в пачке, предприятие-изготовитель и его товарный знак, адрес, телефон, факс, регистрационный номер и дату регистрации, номер серии, срок годности, условия хранения, «Хранить в недоступном для детей месте», условия отпуска, способ применения, номер свидетельства на товарный знак, штриховой код, рисунок и надписи разъяснительного характера для потребителей: «Снимет жар Избавит от боли». «для детей 1-3 месяцев»- для дозировки 50 мг; «для детей 3 месяцев- 3 лет»- для дозировки 100 мг. «для детей 3-12 лет»- для дозировки 250 мг. Маркировка транспортной тары в соответствии с ГОСТ 17768-90 |
На контурной ячейковой упаковке указан: товарный знак предприятия-изготовителя, торговое название препарата с предупредительной маркировкой, лекарственная форма, дозировка, номер серии и срок годности. На пачке указано торговое название препарата с предупредительной маркировкой, международное непатентованное название, лекарственная форма, дозировка, название и содержание действующего вещества в одном суппозитории в мг, количество суппозиториев в пачке, предприятие-изготовитель и его товарный знак, адрес, телефон, факс, регистрационный номер и дату регистрации, номер серии, срок годности, условия хранения, «Хранить в недоступном для детей месте», условия отпуска, способ применения, номер свидетельства на товарный знак, штриховой код, рисунок и надписи разъяснительного характера для потребителей: «Снимет жар Избавит от боли». «для детей 1-3 месяцев»- для дозировки 50 мг; «для детей 3 месяцев- 3 лет»- для дозировки 100 мг. «для детей 3-12 лет»- для дозировки 250 мг. |
Заключение: Образцы лекарственного препарата «Цефекон Д, суппозитории ректальные (для детей)
50 мг 5 шт.», серии 10110, соответствуют требованиям ФСП 42-1231-06 по проверенным показателям.
И.О. Руководителя ИЛ Е.И. Попова
подпись Ф.И.О.
Исполнитель
Провизор О.В. Артемова
подпись Ф.И.О.
Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.
Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.