Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28319.
Дата обновления информации: 15.05.2026 18:19.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 15.05.2026 в 18:20

Установить
Страница 1 из 567. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2026-05-15 18:18:5504И-459/2615.05.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-459/26 от 15.05.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Левофлоксацин» производства ООО «Интерфарма» (Россия)
Дата изменения: 2026-05-13 21:41:5101И-450/2613.05.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-450/26 от 13.05.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фукорцин» производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)
Дата изменения: 2026-05-13 21:37:4701И-451/2613.05.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-451/26 от 13.05.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лизиноприл Медисорб» производства АО «Медисорб» (Россия)
Дата изменения: 2026-05-13 21:35:1901И-448/2613.05.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-448/26 от 13.05.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фуросемид буфус» производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
Дата изменения: 2026-05-13 21:32:0401И-449/2613.05.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-449/26 от 13.05.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Атенолол» производства ОАО «БЗМП» (Республика Беларусь)
Дата изменения: 2026-05-13 17:35:1001И-436/2612.05.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-436/26 от 12.05.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аспаркам-УБФ» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Дата изменения: 2026-05-13 17:41:2101И-438/2612.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-438/26 от 12.05.2026 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-05-13 17:41:2101И-439/2612.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-439/26 от 12.05.2026 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-05-13 17:41:2101И-440/2612.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-440/26 от 12.05.2026 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-05-13 17:41:2101И-441/2612.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-441/26 от 12.05.2026 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-05-13 17:41:2201И-442/2612.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-442/26 от 12.05.2026 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-05-13 17:41:2201И-443/2612.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-443/26 от 12.05.2026 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-05-13 17:41:2201И-444/2612.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-444/26 от 12.05.2026 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-05-13 17:41:2201И-445/2612.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-445/26 от 12.05.2026 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-430/2608.05.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-430/26 от 08.05.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Куросурф®» производства «Кьези Фармацевтичи С.п.А» (Италия)
01И-431/2608.05.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-431/26 от 08.05.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дальтеп» 30126 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-418/2607.05.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-418/26 от 07.05.2026 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Меропенем с натрия карбонатом» производства «Чунцин Тианди Фармасьютикал Ко., Лтд» (Китай)
01И-420/2607.05.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-420/26 от 07.05.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Кальция глюконат» производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-421/2607.05.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-421/26 от 07.05.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-419/2607.05.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-419/26 от 07.05.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Амлодипин Медисорб» производства АО «Медисорб» (Россия)
01И-426/2607.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-426/26 от 07.05.2026 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-427/2607.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-427/26 от 07.05.2026 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-428/2607.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-428/26 от 07.05.2026 О фальсифицированном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-05-12 08:58:5001И-425/2607.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-425/26 от 07.05.2026 О фальсифицированном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-05-15 18:19:2201И-424/2607.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-424/26 от 07.05.2026 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-414/2606.05.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-414/26 от 06.05.2026 Об отзыве из обращения препарата «Кардевит® АС» производства ООО НПО «ФармВИЛАР» (Россия)»
01И-416/2606.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-416/26 от 06.05.2026 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-417/2606.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-417/26 от 06.05.2026 Об отмене действия информационного письма
01И-404/2605.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-404/26 от 05.05.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-405/2605.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-405/26 от 05.05.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-406/2605.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-406/26 от 05.05.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-410/2605.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-410/26 от 05.05.2026 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-411/2605.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-411/26 от 05.05.2026 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-05-12 08:58:4901И-407/2605.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-407/26 от 05.05.2026 О фальсифицированном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-05-12 08:58:5001И-408/2605.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-408/26 от 05.05.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-05-12 08:58:5001И-409/2605.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-409/26 от 05.05.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-395/2630.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-395/26 от 30.04.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
02И-394/2630.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-394/26 от 30.04.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Фуросемид буфус» производства АО «ПФК Обновление» (Роесия)
02И-393/2630.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-393/26 от 30.04.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Паркопан®» производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия)
02И-399/2630.04.2026 Письмо Росздравнадзора №02И-399/26 от 30.04.2026 Об отмене действия информационного письма
02И-391/2629.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-391/26 от 29.04.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Пульмибуд» производства «Дженетик С.П.А.» (Италия)
02И-390/2628.04.2026 Письмо Росздравнадзора №02И-390/26 от 28.04.2026 Об отзыве медицинского изделия
02И-387/2627.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-387/26 от 27.04.2026 Об отзыве из обращения лекарственногс средства «Амлодипин» производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
04И-379/2624.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-379/26 от 24.04.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Амлодипин Медисорб» производства АО «Медисорб» (Россия)
04И-381/2624.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-381/26 от 24.04.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Омез® ДСР» В2501249 производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
04И-382/2624.04.2026 Письмо Росздравнадзора №04И-382/26 от 24.04.2026 Об отзыве медицинского изделия
04И-383/2624.04.2026 Письмо Росздравнадзора №04И-383/26 от 24.04.2026 О новых данных по безопасности медицинских изделий
04И-384/2624.04.2026 Письмо Росздравнадзора №04И-384/26 от 24.04.2026 О новых данных по безопасности медицинских изделий
04И-385/2624.04.2026 Письмо Росздравнадзора №04И-385/26 от 24.04.2026 О новых данных по безопасности медицинских изделий
04И-363/2623.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-363/26 от 23.04.2026 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Альбиомин 20%» производства «Биотест Фарма ГмбХ» (Германия)
Страница 1 из 567. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]