Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27952.
Дата обновления информации: 29.12.2025 22:41.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 29.12.2025 в 22:45

Установить
Страница 1 из 560. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1310/2529.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1310/25 от 29.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1309/2529.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1309/25 от 29.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1308/2529.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1308/25 от 29.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1307/2529.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1307/25 от 29.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1304/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1304/25 от 26.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ» производства ОАО «Самарамедпром» (Россия)
01И-1305/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1305/25 от 26.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Магникардил®» производства АО «АВВА РУС» (Россия)
01И-1303/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1303/25 от 26.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1302/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/25 от 26.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аллохол-УБФ» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1293/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1293/25 от 25.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Дротаверин» производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-1294/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1294/25 от 25.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1291/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1291/25 от 25.12.2025 О приостановлении реализации лекарственного средства «Аспаркам-L» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1292/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1292/25 от 25.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гепаретта®» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1295/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1295/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1296/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1296/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1297/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1297/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1298/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1298/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1299/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1299/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1290/2524.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1290/25 от 24.12.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1285/2523.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1285/25 от 23.12.2025 Об отзыве медицинского изделия
01И-1279/2519.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1279/25 от 19.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лозартан-Рихтер» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУ С» (Россия)
01И-1281/2519.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1281/25 от 19.12.2025 Об отзыве медицинского изделия
72918.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №729 от 18.12.2025 О возобновлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Конского каштана экстракт жидкий
72818.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №728 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Календулы настойка
73218.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №732 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Элеутерококка экстракт жидкий
73118.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №731 от 18.12.2025 О возобновлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Эвкалипта настойка
73618.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №736 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием УроКам
73718.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №737 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Пустырника настойка
73418.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №734 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Пиона уклоняющегося настойка
73918.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №739 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием НооКам
73018.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №730 от 18.12.2025 О возобновлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Мяты перечной настойка
73518.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №735 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Лимонника семян настойка
73318.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №733 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Женьшеня настойка
73818.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №738 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Валерианы настойка
01И-1276/2516.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1276/25 от 16.12.2025 Об отзыве медицинского изделия
01И-1269/2515.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1269/25 от 15.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цисплатин» производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия)
01И-1268/2515.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1268/25 от 15.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цисплатин» производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия)
01И-1265/2515.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1265/25 от 15.12.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1260/2512.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1260/25 от 12.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Каптоприл» 391224 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1262/2512.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1262/25 от 12.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1263/2512.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1263/25 от 12.12.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1254/2511.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1254/25 от 11.12.2025 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Унитиол» производства ОАО «Ереванская химико-фармацевтическая фирма» (Армения)
01И-1253/2511.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1253/25 от 11.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственной средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1252/2511.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1252/25 от 11.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1258/2511.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1258/25 от 11.12.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1259/2511.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1259/25 от 11.12.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1256/2511.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1256/25 от 11.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1257/2511.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1257/25 от 11.12.2025 Об отмене действия информационного письма
02И-1246/2509.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1246/25 от 09.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Фенибут» производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь)
02И-1245/2509.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1245/25 от 09.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Аллохол-УБФ» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1236/2508.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1236/25 от 08.12.2025 Об отзыве медицинского изделия
Страница 1 из 560. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]