Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27209.
Дата обновления информации: 29.08.2025 16:18.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 29.08.2025 в 16:21

Установить

Страница 1 из 545. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]

Номер	Дата	Документ
02И-857/25	29.08.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-857/25 от 29.08.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Брилокаин®-адреналин» серии 171123 производства АО «Брынцалов-А» (Россия)
02И-859/25	29.08.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-859/25 от 29.08.2025 о прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства аптечного изготовления «Раствор натрия хлорида»
25-6/423	25.08.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/423 от 25.08.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/424	25.08.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/424 от 25.08.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/417	25.08.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/417 от 25.08.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/414	12.08.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/414 от 12.08.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/422	25.08.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/422 от 25.08.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/418	12.08.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/418 от 12.08.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/425	25.08.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/425 от 25.08.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/420	25.08.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/420 от 25.08.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/416	12.08.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/416 от 12.08.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/421	25.08.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/421 от 25.08.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/415	12.08.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/415 от 12.08.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
01И-843/25	19.08.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-843/25 от 19.08.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Бисакодил-Хемофарм» серии 1455МА
01И-844/25	19.08.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-844/25 от 19.08.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «ПЕРИНДОПРИЛ» серии 270224 производств а ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-840/25	18.08.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-840/25 от 18.08.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» серии 150524 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-839/25	18.08.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-839/25 от 18.08.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Самеликс®» серии 270524 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
01И-833/25	14.08.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-833/25 от 14.08.2025 О выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Нексиум» производства «АстраЗенека АБ» (Швеция)
01И-837/25	14.08.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-837/25 от 14.08.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аллохол-УБФ» серии 921124 производства АО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-836/25	14.08.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-836/25 от 14.08.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Окситоцин-Ферейн®» серии 130624 производства АО «Брынцалов-А» (Россия)
01И-835/25	14.08.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-835/25 от 14.08.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 50824 производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
01И-834/25	14.08.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-834/25 от 14.08.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» серии 680624 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-825/25	12.08.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-825/25 от 12.08.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» серий 191024, 230922 производства ОАО «Уралбио(})арм» (Россия)
01И-805/25	07.08.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-805/25 от 07.08.2025 О прекращении обращения лекарственного средства «МЕНОВАЗИН» серии 5111224
01И-804/25	07.08.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-804/25 от 07.08.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Итраконазол» производства «Русан Фарма Лтд» (Индия)
02И-791/25	04.08.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-791/25 от 04.08.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» серии 181024 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
02И-792/25	04.08.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-792/25 от 04.08.2025 Об отзьше из обращения лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» серии 220224 производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-783/25	01.08.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-783/25 от 01.08.2025 Об от отзыве из обращения лекарственного средства «Калия оротат» серии 40324 производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
01И-784/25	01.08.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-784/25 от 01.08.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Йодбаланс®» серии G02KMD производства «Мерк Хелскеа КГаА» (Германия)
01И-785/25	01.08.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-785/25 от 01.08.2025 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Гепаретта®» серии 460924 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-779/25	31.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-779/25 от 31.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-778/25	31.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-778/25 от 31.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-777/25	31.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-777/25 от 31.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иод» серии 040524 производства ЗАО «М осковская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-776/25	31.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-776/25 от 31.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Диклофенак-М ФФ» серии 521223 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-775/25	31.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-775/25 от 31.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-774/25	31.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-774/25 от 31.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный» серии 81224 производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
01И-750/25	25.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-750/25 от 25.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» серии 680624 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-751/25	25.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-751/25 от 25.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Нистатин» серии 3090524 производства ОАО «БЗМП» (Республика Беларусь)
01И-749/25	25.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-749/25 от 25.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 121123 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-752/25	25.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-752/25 от 25.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Каптоприл Велфарм» серии 0160324 производства ООО «Велфарм-М» (Россия)
01И-748/25	25.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-748/25 от 25.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Самеликс®» серии 270524 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
01И-745/25	25.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-745/25 от 25.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Амизолид» серии 290523 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-746/25	25.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-746/25 от 25.07.2025 О прекращении обращения лекарственного средства «Хлоргексидин» серии 100224 производства ООО «БиоФармКомбинат» (Россия)
01И-747/25	25.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-747/25 от 25.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Глюкоза» серии 0251123 производства ООО «Завод Медсинтез» (Россия)
01И-756/25	25.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-756/25 от 25.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Колдрекс Юниор» серии 152WVA
01И-757/25	25.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-757/25 от 25.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЛОПЕРАМИД-АЛИУМ» серии производства АО «АЛИУМ» (Россия)
01И-732/25	24.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-732/25 от 24.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Калия оротат» серии 40324 производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
01И-727/25	23.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-727/25 от 23.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ацетилсалициловая кислота Кардио» производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
01И-731/25	23.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-731/25 от 23.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Кальция глюконат» серии 181024 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-730/25	23.07.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-730/25 от 23.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Уголь активированный» серии 81224 производства АО «ПФК Обновление» (Россия)