Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27976.
Дата обновления информации: 16.01.2026 14:06.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 19.01.2026 в 10:47

Установить
Страница 1 из 560. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2026-01-16 14:06:5802И-9/2615.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-9/26 от 15.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2026-01-16 14:04:2602И-8/2615.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-8/26 от 15.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2026-01-16 13:59:1602И-7/2615.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-7/26 от 15.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2026-01-14 18:12:3101И-1326/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1326/25 от 30.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Дата изменения: 2026-01-14 17:50:3502И-5/2614.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-5/26 от 14.01.2026 О прекращениии обращения лекарственного средства «ПАСК» ппроизводства АО Фармасинтез (Россия)
Дата изменения: 2026-01-14 17:45:5101И-1/2613.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1/26 от 13.01.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2026-01-14 17:45:5101И-1327/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1327/25 от 30.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Дата изменения: 2026-01-12 19:29:1601И-1334/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1334/25 от 30.12.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-01-12 19:29:1601И-1333/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1333/25 от 30.12.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-01-12 19:29:1601И-1332/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1332/25 от 30.12.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-01-12 19:29:1501И-1328/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1328/25 от 30.12.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-01-12 19:29:1501И-1329/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1329/25 от 30.12.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-01-12 19:29:1501И-1331/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1331/25 от 30.12.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-01-12 19:29:1501И-1330/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1330/25 от 30.12.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2026-01-12 19:18:0701И-1321/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1321/25 от 30.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Карбоцистеин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
Дата изменения: 2026-01-12 19:15:1101И-1315/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1315/25 от 30.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Мексиприм®» производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия)
Дата изменения: 2026-01-12 19:11:5601И-1322/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1322/25 от 30.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фенибут» 120125 производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь)
Дата изменения: 2026-01-12 19:08:4701И-1320/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1320/25 от 30.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Зептол» производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.» (Индия)
Дата изменения: 2026-01-12 19:03:5901И-1319/2530.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1319/25 от 30.01.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Питавастор» производства «Ван Ин Фарм. Ко., Лтд» (Республика Корея)
Дата изменения: 2026-01-12 18:58:3401И-1318/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1318/25 от 30.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» 1190824 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2026-01-12 18:54:0801И-1317/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1317/25 от 30.12.2025 Об отзьве из обращения лекарственного средства «Икативиз» производства АО «Фармасинтез» (Россия)
Дата изменения: 2026-01-12 18:50:3101И-1316/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1316/25 от 30.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
Дата изменения: 2026-01-12 18:47:2001И-1314/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1314/25 от 30.12.2025 О выявлении фальсифицированного лекарственного препарата «Абраксан®»
Дата изменения: 2026-01-12 18:43:1101И-1313/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1313/25 от 30.12.2025 О выявлении лекарственного препарата «Авастин» («Avastin®»)
01И-1307/2529.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1307/25 от 29.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1308/2529.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1308/25 от 29.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1309/2529.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1309/25 от 29.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1310/2529.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1310/25 от 29.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1304/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1304/25 от 26.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ» производства ОАО «Самарамедпром» (Россия)
01И-1305/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1305/25 от 26.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Магникардил®» производства АО «АВВА РУС» (Россия)
01И-1303/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1303/25 от 26.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1302/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/25 от 26.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аллохол-УБФ» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1298/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1298/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1299/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1299/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1297/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1297/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1296/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1296/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1295/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1295/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
02И-125/2514.02.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-125/25 от 14.02.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-126/2514.02.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-126/25 от 14.02.2025 Об отзыве медицинского изделия
02И-93/2505.02.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-93/25 от 05.02.2025 Об отзыве медицинского изделия
02И-96/2507.02.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-96/25 от 07.02.2025 Об отзыве медицинского изделия
02И-97/2507.02.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-97/25 от 07.02.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-98/2507.02.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-98/25 от 07.02.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-99/2507.02.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-99/25 от 07.02.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-85/2503.02.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-85/25 от 03.02.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-86/2503.02.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-86/25 от 03.02.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-87/2503.02.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-87/25 от 03.02.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-9/2510.01.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-9/25 от 10.01.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
02И-100/2507.02.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-100/25 от 07.02.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-101/2507.02.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-101/25 от 07.02.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
Страница 1 из 560. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]