Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04И-573/11 от 22.07.2011

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

22.07.2011 г.

№ 04И-573/11

ВО ИЗМЕНЕНИЕ ПИСЬМА РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 14.06.2011 №04И-421/11

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, полученной от ЗАО «Байер», во изменение письма от 14.06.2011 №04И-421/11 сообщает, что данной организацией принято решение отозвать партию лекарственного препарата «Релиф, суппозитории ректальные № 12 (упаковки ячейковые контурные)» серии 0D06 производства «Институто Де Анжели С.р.л.»/«Сагмел Инк», Италия/США, поставленную на территорию Хабаровского края ООО «Медикаменты плюс-Хабаровск», Хабаровский край, в связи с несоответствием ее требованиям нормативной документации по показателю «Описание».

Управлению Росздравнадзора по Хабаровскому краю провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Реализация иных партий данного лекарственного препарата указанной серии возможна при условии соответствия их качества установленным требованиям.

Врио руководителя Е.А.Тельнова