Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-230/25 от 20.03.2025

О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серий 50623, 70723 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)

Текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.