Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26814.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 01.11.2024 в 12:24

Установить
Страница 534 из 537. [ Первая << 531 532 533 534 535 536 537 ]
Новое Номер Дата Документ
01И-658/1716.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-658/17 от 16.03.2018 В дополнение к информационному письму Росздравнадзору от 25.08.2017 № 01И-2106/17
01И-1736/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1736/17 от 18.07.2017 В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 28.04.2017 № 01И-1062/17 "О новых данных по безопасности медицинского изделия № ФСЗ 2008/01211"
01И-1735/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1735/17 от 18.07.2017 В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 27.03.2017 № 01И-737/17 "О новых данных по безопасности медицинского изделия № ФСЗ 2010/08227"
01И-1876/1421.11.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1876/14 от 21.11.2014 В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 25.06.2014 №01И-911/14
01И-1404/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1404/19 от 04.06.2019 В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 20.05.2019 № 01И-1289/19 «О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07047»
01И-2382/1628.11.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2382/16 от 28.11.2016 В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 14. 04.2016 № 01И-773/16
01И-1238/1415.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1238/14 от 15.08.2014 В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 06.06.2014 №02И-816/14
16И-1101/1319.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1101/13 от 19.09.2013 В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 01.08.2013 №16И-861/13
01И-1640/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1640/14 от 20.10.2014 В дополнение к информационному письму от 06.05.2014 №01И-647/14
104411.09.2013 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1044 от 11.09.2013 В дополнение к информационному письму БУЗ ВО «Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» от 09.09.2013 г. №1028
11021311.02.2013 Документы Департамента №110213 от 11.02.2013 В Воронеже открылся первый детский хоспис
--09.07.2008 Письмо Роспотребнадзора РФ №-- от 09.07.2008 В аптечной сети выявлены БАДы с недостоверной информацией на этикетке
173202.12.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1732 от 02.12.2019 Бюджетное учреждение Воронежской области "Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" " 02 " 12 2019 г. г. Воронеж ул. Писателя Маршака,1 № 1731 т/факс: 278-63-28 E-mail: mail@ckksls.zdrav36.ru Информационное письмо. Руководителям медицинских и фармацевтических организаций Доводим до сведения участников фармацевтического рынка Воронежской области Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и
24/1ИнРЦ21.09.2009 Письмо ФЦ МБЛС №24/1ИнРЦ от 21.09.2009 Блокаторы ФНО Ремикейд, Энбрел, Хумира
36020.03.2012 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №360 от 20.03.2012 Бланки заявок, актов отбора и т.д.
163521.10.2016 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1635 от 21.10.2016 Бетагистин, таблетки 16 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные», серии 20216, производства ООО «ПРАНАФАРМ», Россия
-27.05.2009 Информационное письмо №- от 27.05.2009 БАД Гидроксикат: риск поражения печени
01И-1808/1413.11.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1808/14 от 13.11.2014 б отзыве деклараций о соответствии
01И-236/2204.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-236/22 от 04.03.2022 Ацилок, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные
30811.03.2016 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №308 от 11.03.2016 Ацетилсалициловая кислота МС, таблетки 0,5 г 10 шт., упаковки безячейковые контурные, серии 111092014, производитель: ЗАО "Медисорб", Россия
131411.08.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1314 от 11.08.2017 Андипал Авексима, таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, серии 631216 Производитель, страна: ООО «Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод», Россия
14531.01.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №145 от 31.01.2017 Анаприлин, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные, серии 31115, производитель: ОАО "Ирбитский химфармзавод", Россия в количестве 621 упаковка.
204921.09.2018 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №2049 от 21.09.2018 Аммиак для наружного применения и ингаляций 10 %, 40 мл, с.050517, протокол №2049 от 21.09.2018 г.
158828.12.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1588 от 28.12.2010 альфа-Токоферола ацетата растовр 50 % в масле капсулы 0,2 г № 10" ЗАО "Алтайвитамины"(ООО Биолайн)
95621.07.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №956 от 21.07.2015 Алфлутоп серия 3281114, 3321114; Милдронат серия 1060913
123823.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1238 от 23.12.2009 Адреналина г/х-Виал, р-р 1 мг/мл №5,с. 080521) ВФ ЗАО НПК "Катрен"
-15.07.2010 Административные регламенты №- от 15.07.2010 Административный регламент по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности,связанной с производством, переработкой,хранением,реализацией,приобретением и использованием прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в таблицу I списка IV, в соответствии с Федеральным законом "О наркотических средствах и психотропных веществах"
4720.04.2011 Уведомление ТУ Росздравнадзора №47 от 20.04.2011 А запрещении реализации 1.(Теймуровая паста, паста для наружного применения 30 г, с. 531110); 2. (Шалфея листья, растительный порошок (фильтр пакеты 1,5 г № 20), с. 02092010), ООО "Универсальный сервис"
01и-740/2330.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-740/23 от 30.08.2023 O выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Метилурацил» серии 261222 производства ОАО «Самарамедпром» (Россия)
01И-1198/2121.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/21 от 21.09.2021 0 проведении I Всероссийского форума с международным участием «Обращение медицинских изделий «NOVAMED-2021»
02И-384/2027.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-384/20 от 27.02.2020 0 прекращении обращения серий лекарственных средств
02и-585/2314.07.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-585/23 от 14.07.2023 0 прекращении обращения лекарственного средства «Парацетамол-УБФ» серии 600621 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
02И-2261/2002.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2261/20 от 02.12.2020 0 прекращении обращения лекарственного средства «МЕТОПРОЛОЛ» серии 60420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01и-1096/2308.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1096/23 от 08.12.2023 0 прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 060223 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
02И-2320/2011.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2320/20 от 11.12.2020 0 прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 1021019, 670520, 330320 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2321/2011.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2321/20 от 11.12.2020 0 прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1350620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01и-1125/2311.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1125/23 от 11.12.2023 0 прекращении обращения лекарственного средства «Каптоприл» серии 150123 производства ООО «ПРАНАФ АРМ » (Россия)
02И-2309/2010.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2309/20 от 10.12.2020 0 прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 151019 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01и-223/2307.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-223/23 от 07.04.2023 0 прекращении обращения лекарственного средства «Аторвастатин» серии 101220 производства ООО «Изварино Фарма» (России)
01И-205/2224.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-205/22 от 24.02.2022 0 прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 040121 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-707/2402.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-707/24 от 02.07.2024 0 прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 590322 производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
01И-642/2414.06.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-642/24 от 14.06.2024 0 прекращении обращения лекарственного средства «ЛОПЕРАМИД-АЛИУМ» серии 180623 производства АО «АЛИУМ» (Россия)
02И-664/2307.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-664/23 от 07.08.2023 0 прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-285/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-285/23 от 18.04.2023 0 поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» серий PRE121032, PRE121031, PRE121011 производства «Индус Фарма Пвт. Лтд» (Индия)
01и-762/2212.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-762/22 от 12.07.2022 0 поступлении информации о выявлении I недоброкачественного лекарственного препарата «ПАНУМ®» серий PPI20020, PPI21014
01и-747/2301.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-747/23 от 01.09.2023 0 выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Ксероформ» серии 240920 производства ЗАО «ЛАСКРАФТ» (Россия)
01И-1078/2211.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/22 от 11.10.2022 0 возобновлении реализации лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 7481221 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
144721.10.2011 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1447 от 21.10.2011 (Лекарственного препарата (Цефекон Д, суппозитории ректальные (для детей) 100 мг 10 шт., с. 120311) ЗАО НПК "Катрен" ВФ
01и-527/2329.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-527/23 от 29.06.2023 'Об отзыве из обращения лекарственного I средства «Эзомепразол» серий 010422, 020422, 030422, 040422 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия)
82509.06.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №825 от 09.06.2017 "Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1 500 000 МЕ, флаконы (1), пачки картонные серии 011115, производитель: РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь
Страница 534 из 537. [ Первая << 531 532 533 534 535 536 537 ]