Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26688.
Дата обновления информации: 22.05.2024 15:22.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01-2315/0717.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-2315/07 от 17.01.2007 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-403/0717.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-403/07 от 17.01.2007 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
2316.01.2007 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №23 от 16.01.2007 Инф. письмо №23
01-58/0716.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-58/07 от 16.01.2007 О результатах повторного выборочного контроля
01-303/0716.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-303/07 от 16.01.2007 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-304/0716.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-304/07 от 16.01.2007 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
315.01.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 15.01.2007 Уведомление разрешение реализации №3
1515.01.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №15 от 15.01.2007 Протокол испытания №15
2215.01.2007 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №22 от 15.01.2007 Инф. письмо №22
01И-18/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-18/07 от 15.01.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-19/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-19/07 от 15.01.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-20/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-20/07 от 15.01.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-21/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-21/07 от 15.01.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-22/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-22/07 от 15.01.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-23/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-23/07 от 15.01.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-9/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-9/07 от 15.01.2007 Об изъятии из обращения недоброкачественного лекарственного средства
01И-28/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-28/07 от 15.01.2007 Об изъятии из обращения недоброкачественного лекарственного средства
01И-29/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-29/07 от 15.01.2007 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-14/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/07 от 15.01.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-17/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-17/07 от 15.01.2007 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-24/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-24/07 от 15.01.2007 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-26/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-26/07 от 15.01.2007 О реализации лекарственного средства
01И-27/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-27/07 от 15.01.2007 Об изъятии фальсифицированных лекарственных средств
01И-30/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-30/07 от 15.01.2007 О реализации лекарственного средства
01И-11/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-11/07 от 15.01.2007 Об изменении дизайна упаковки лекарственного препарата
01И-31/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-31/07 от 15.01.2007 Об изменении дизайна упаковки лекарственного препарата
01-167/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-167/07 от 15.01.2007 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-13/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/07 от 15.01.2007 Об изменении логотипа
108/40-3/и12.01.2007 Приказ ФОМС №108/40-3/и от 12.01.2007 О проведении целевых проверок
1612.01.2007 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 12.01.2007 Инф. письмо №16
612.01.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №6 от 12.01.2007 Протокол испытания №6
512.01.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №5 от 12.01.2007 Протокол испытания №5
212.01.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №2 от 12.01.2007 Уведомление разрешение реализации №2
1712.01.2007 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №17 от 12.01.2007 Инф. письмо № 17
211.01.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №2 от 11.01.2007 Протокол испытания №2
110.01.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №1 от 10.01.2007 Протокол испытания №1
110.01.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №1 от 10.01.2007 Уведомление разрешение реализации №1
510.01.2007 Приказ ГУЗ АВО №5 от 10.01.2007 О контроле качества лекарственных средств и их субстанций
109.01.2007 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1 от 09.01.2007 Инф. письмо № 1
209.01.2007 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №2 от 09.01.2007 Об утверждении норм естественной убыли при хранении ЛС в аптечных учреждениях, организациях оптовой торговли ЛС и учреждениях здравоохранения
89731.12.2006 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №897 от 31.12.2006 Об утверждении администр. регламента по исполнению государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности
90531.12.2006 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №905 от 31.12.2006 Об утверждении администр. регламента по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за соблюдением стандартов качества медицинской помощи
90731.12.2006 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №907 от 31.12.2006 Об утверждении администр. регламента по исполнению государственной функции по регистрации предельных отпускных цен на лекарственные средства
89531.12.2006 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №895 от 31.12.2006 Об утверждении администр. регламента по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ.
90631.12.2006 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №906 от 31.12.2006 Об утверждении администр. регламента по исполнению государственной функции по осуществлению проверки деятельности организаций , осуществляющих производство,оборот и использование ИМН
90431.12.2006 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №904 от 31.12.2006 Об утверждении регламента Федеральной службы Росздравнадзора по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств
90031.12.2006 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №900 от 31.12.2006 Об утверждении регламента Федеральной службы Росздравнадзора по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за порядком производства медицинскоцй экспертизы
90131.12.2006 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №901 от 31.12.2006 Об утверждении регламента Федеральной службы Росздравнадзора по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности по изготовлению протезно-ортопедических изделий по заказам граждан
90331.12.2006 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №903 от 31.12.2006 Об утверждении регламента Федеральной службы Росздравнадзора по исполнению государственной функции по выдаче заключений о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств на территорию РФ в установленном порядке
89931.12.2006 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №899 от 31.12.2006 Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению государственной функции по осуществлению контроля за соблюдением государственных стандартов социального обслуживания