Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26692.
Дата обновления информации: 31.05.2024 15:34.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
4915.01.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №49 от 15.01.2020 Нормы ежемесячного изъятия на экспресс-анализ изготовленных в аптеках лекарственных форм на 2020 г
01И-57/2015.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-57/20 от 15.01.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Этамзилат-Ферейн» серии 110419 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
01И-44/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-44/20 от 14.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лендацин» серии HS6657 производства «Сандоз ГмбХ» (Австрия)
01И-51/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-51/20 от 14.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-50/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-50/20 от 14.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-45/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-45/20 от 14.01.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 28.06.2016 № ФСЗ 2009/05103
01И-46/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-46/20 от 14.01.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13034
01И-48/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-48/20 от 14.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
2113.01.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №21 от 13.01.2020 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества ЛС на январь 2020 года
01И-35/2013.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-35/20 от 13.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 1050718 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-36/2013.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-36/20 от 13.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Гaбpиглoбин-lgG» серий 200719, 210719 производства ГБУЗ «Самарская областная клиническая станция переливания крови» (Россия)
01И-37/2013.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-37/20 от 13.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Гaбpиглoбин-IgG» серий 290619, 300619 производства ОБУЗ «Ивановская областная станция переливания крови» (Россия)
2313.01.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №23 от 13.01.2020 Оказание экспертных услуг по разработке и внедрению СОП "Система мониторинга движения ЛП в организации" (Маркировка)
01И-34/2010.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-34/20 от 10.01.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-32/2010.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-32/20 от 10.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
109.01.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1 от 09.01.2020 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС» за декабрь 2019 г.
01И-30/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-30/20 от 09.01.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Стерофундин изотонический» серии 10560518 производства ООО «Гематек» (Россия)
01И-26/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-26/20 от 09.01.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Долак» серии ЕТ168Е9002 производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед (Индия)
01И-27/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-27/20 от 09.01.2020 О прекращении обращения лекарственнс IH H olo средства «Ботулакс» серии HUА 18164 производства «Хюгель Инк.» (Республика Корея)
01И-28/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-28/20 от 09.01.2020 О прекращении обращения I лекарственного средства «Гепарин Дж» серии N V 3 118НР25 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-29/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-29/20 от 09.01.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции «Ксероформ» серии 090319 производства ООО «Алтайфарм» (Россия)
01И-19/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-19/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-20/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-20/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-21/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-21/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-13/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/20 от 09.01.2020 О незарегистрированным медицинском изделии
01И-11/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-11/20 от 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-12/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-12/20 от 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-02/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-02/20 от 09.01.2020 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-23/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-23/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-22/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-22/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-14/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-16/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-16/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-17/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-17/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицицнском изделии
01И-10/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/20 от 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-04/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-04/20 от 09.01.2020 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-05/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-05/20 от 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-18/2002.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-18/20 от 02.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3188/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3188/19 от 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3187/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3187/19 от 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3186/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3186/19 от 31.12.2019 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .12.2019 г. № 01И-/19 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3185/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3185/19 от 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3181/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3181/19 от 31.12.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-3181/0931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3181/09 от 31.12.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-3201/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3201/19 от 31.12.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-3200/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3200/19 от 31.12.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-3202/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3202/19 от 31.12.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-3190/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3190/19 от 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3189/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3189/19 от 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3199/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3199/19 от 31.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3191/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3191/19 от 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии