Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 7 из 537. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-957/2309.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-957/23 от 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 711022 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-958/2309.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-958/23 от 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Три-Мерси » серии 212360
01И-959/2309.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-959/23 от 09.11.2023 О выявлении партии недоброкачественного средства «Полимиксин В» серии JD3717 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
58307.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №583 от 07.11.2023 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
58207.11.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №582 от 07.11.2023 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области
58107.11.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №581 от 07.11.2023 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области
57503.11.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №575 от 03.11.2023 Семинар 23.11.23 "Основные аспекты деятельности аптек с правом изготовления лекарственных препаратов для медицинского преминения.Обзор изменений в законодательстве, вступивших в силу с 01.09.2023 г"
01И-939/2303.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-939/23 от 03.11.2023 О выявлении партии недоброкачественного средства «Полимиксин В» серии JD3717 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-940/2303.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-940/23 от 03.11.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Кеторол Экспресс» серии V2200745 производства «Д -р Реддис Лабораторис Лтд.» (Индия)
01И-936/2302.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-936/23 от 02.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бромгексин» серии 21122 производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
01И-935/2302.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-935/23 от 02.11.2023 О выявлении партии недоброкачественного средства «Цефтриаксон-Джодас» серии 060421 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-937/2302.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-937/23 от 02.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Натамицин» производства ООО «БиоФармКомбинат» (Россия)
01И-932/2301.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-932/23 от 01.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Индинол Форто» производства АО «МираксБиоФарма» (Россия)
01И-918/2327.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-918/23 от 27.10.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 630722 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-919/2327.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-919/23 от 27.10.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1321022 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-914/2326.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-914/23 от 26.10.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ферлатум» производства «Италфармако С.А.» (Испания)
56525.10.2023 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №565 от 25.10.2023 График монитронига качества ЛС на ноябрь 2023 г
01И-906/2323.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-906/23 от 23.10.2023 О выявлении лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena») серии TU03RKT
01И-893/2320.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-893/23 от 20.10.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 340523 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-894/2320.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-894/23 от 20.10.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Калия оротат» серии 021021 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-888/2319.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-888/23 от 19.10.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Анальгин» серии 071222 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-889/2319.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-889/23 от 19.10.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 700522 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-876/2313.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-876/23 от 13.10.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лидокаин» серии 221022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-858/2309.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-858/23 от 09.10.2023 О выявлении лекарственного препарата «Окревус» («Ocrevus») серии Н0059В26
01И-834/2305.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-834/23 от 05.10.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 711022 производства АО «Фармпроект» (Россия)
51304.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №513 от 04.10.2023 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств
51102.10.2023 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №511 от 02.10.2023 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"
51202.10.2023 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №512 от 02.10.2023 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области
02И-820/2328.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-820/23 от 28.09.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Лидокаин» производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
02И-819/2328.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-819/23 от 28.09.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Бромгексин» серии 21122 производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
49226.09.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №492 от 26.09.2023 График мониторинга качества лекарственных средств на октябрь 2023 г
01И-801/2326.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-801/23 от 26.09.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства " Эвкалипта настойка" серии 010319 производства ООО "Гиппократ"(Россия)
01И-788/2321.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-788/23 от 21.09.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-789/2321.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-789/23 от 21.09.2023 О выявлении партии недоброкачественного средства «Преднизолон Эльфа» серии PRE122010 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
02И-769/2313.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-769/23 от 13.09.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Бонвива®» серии 22113418
02И-760/2311.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-760/23 от 11.09.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ксероформ» серии 240920 производства ЗАО «ЛАСКРАФТ» (Россия)
02И-762/2311.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-762/23 от 11.09.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Йод» серии 150621 производства ООО «Самарамедпром» (Россия)
02И-761/2311.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-761/23 от 11.09.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Монлер» производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.» (Республика Хорватия)
02И-764/2311.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-764/23 от 11.09.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 071222 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-755/2307.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-755/23 от 07.09.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Ацесоль» серии 0010423 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
01И-749/2305.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-749/23 от 05.09.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-750/2305.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-750/23 от 05.09.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 700522 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01и-747/2301.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-747/23 от 01.09.2023 0 выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Ксероформ» серии 240920 производства ЗАО «ЛАСКРАФТ» (Россия)
01и-744/2331.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-744/23 от 31.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ундевит» серий 1030822, 1641122 производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01и-745/2331.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-745/23 от 31.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ларигама» производства ООО «Гротекс» (Россия)
01и-743/2331.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-743/23 от 31.08.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01и-739/2330.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-739/23 от 30.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серий 141221, 181221 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01и-738/2330.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-738/23 от 30.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 070323 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01и-740/2330.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-740/23 от 30.08.2023 O выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Метилурацил» серии 261222 производства ОАО «Самарамедпром» (Россия)
01и-741/2330.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-741/23 от 30.08.2023 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Иод» серии 150621
Страница 7 из 537. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]