Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 10 из 537. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-438/2329.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-438/23 от 29.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Артикаин с адреналином форте» серии 350422 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-420/2326.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-420/23 от 26.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серий 91220, 50721 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-403/2325.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-403/23 от 25.05.2023 Об изменении срока годности лекарственного средства «Панангин®»
28424.05.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №284 от 24.05.2023 О контроле эффективности внутренней системы обеспечения качества ЛП.
01И-419/2324.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-419/23 от 24.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Эхинацеи настойка" серии 011122 производства ЗАО "ЭКОлаб" (Россиия)
И36-1193/2322.05.2023 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №И36-1193/23 от 22.05.2023 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-412/2322.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-412/23 от 22.05.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Оземпик» серии MP5D355М
01И-410/2322.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-410/23 от 22.05.2023 О прекращении обращения лекарственной средства «Эналаприл» серий 1001022, 1000822 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-411/2322.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-411/23 от 22.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 390322 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-407/2322.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-407/23 от 22.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)
01И-408/2322.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-408/23 от 22.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Альбумин» серий У440422, У560822 производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
01И-388/2315.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-388/23 от 15.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Артикаин с адреналином форте» серии 310322 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-389/2315.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-389/23 от 15.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серий 400722, 430722, 611022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
25412.05.2023 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №254 от 12.05.2023 График мониторинга на май 2023 г
01И-373/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-373/23 от 12.05.2023 О прекрашении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 961222 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-372/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-372/23 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серий 720721, 1491221 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-375/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-375/23 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1270922 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-375/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-375/23 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1270922 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-376/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-376/23 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 930722 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-377/2212.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-377/22 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1361022 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-378/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-378/23 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 150222 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-379/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-379/23 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 660522 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-345/2311.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-345/23 от 11.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 611022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
02И-341/2305.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-341/23 от 05.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата"Метоксидин дента"серии 10920 производства ООО"Тульская фармацевтическая фабрика"(Россия)
02И-342/2305.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-342/23 от 05.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ципрофлоксацин-Тева» производства «Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани» (Венгрия)
02И-322/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-322/23 от 04.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 621022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
02И-323/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-323/23 от 04.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кансалазин®» серии 141021 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
02И-326/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-326/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Меновазин» серии 351122 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
02И-329/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-329/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 850922 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-330/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-330/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1051122 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-331/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-331/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-334/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-334/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-335/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-335/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-336/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-336/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1571122 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-337/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-337/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 340422 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-338/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-338/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-332/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-332/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-333/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-333/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-316/2303.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-316/23 от 03.05.2023 О приостановлении реализации лекарственного средства «Оксибупрокаин» серий 10622, 20922 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия)
01И-317/2303.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-317/23 от 03.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
23902.05.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №239 от 02.05.2023 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за апрель 2023 года.
24002.05.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №240 от 02.05.2023 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской
24102.05.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №241 от 02.05.2023 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"
01И-314/2302.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-314/23 от 02.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кислород газообразный медицинский» серий 1960123, 1970123 производства ООО «СТАЛ» (Россия)
01И-312/2302.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-312/23 от 02.05.2023 О соответствии качества лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)
01И-304/2326.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-304/23 от 26.04.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лидокаин» серии 211022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-295/2321.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-295/23 от 21.04.2023 О поступлении информации о лекарственном средстве «Бифрадуал®» серии 010722 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-293/2320.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-293/23 от 20.04.2023 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Нимесил®»
01И-275/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-275/23 от 18.04.2023 О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию
01и-276/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-276/23 от 18.04.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
Страница 10 из 537. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]