Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26712.
Дата обновления информации: 28.06.2024 10:44.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-3119/1927.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3119/19 от 27.12.2019 О недоброкачественном мдицинском изделии
01И-3102/1926.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3102/19 от 26.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства «Окситоцин» серии 30119 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-3101/1925.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3101/19 от 25.12.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дроперидол» серии 20319 производства ФГУП «Московский эндокринный завод»
01И-3099/1925.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3099/19 от 25.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства «Гепарин Дж» серии NV3318НР25 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-3100/1925.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3100/19 от 25.12.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Гепарин» серии 30219 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия)
01И-3097/1925.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3097/19 от 25.12.2019 Решение о переводе лекарственного средства "Гепарин Дж" производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд" (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-3089/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3089/19 от 24.12.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 13.05.2019 №02И-1185-19
01И-3085/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3085/19 от 24.12.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 13.05.2019 №02И-1184/19
01И-3082/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3082/19 от 24.12.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 20.05.2019 №01И-1272/19
01И-3084/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3084/19 от 24.12.2019 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Дигоксин"производства АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"
01И-3083/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3083/19 от 24.12.2019 Об изменении дизайна и размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Мидокалм", производства АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"
01И-3073/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3073/19 от 24.12.2019 О лекарственном средстве "Ноготков цветки",производства ООО "Фирма "Здоровье"
01И-3075/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3075/19 от 24.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства «Интерферон бета-1b» серий 62211118, 62221118 производства ЗАО «БИОКАД» (Россия)
01И-3076/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3076/19 от 24.12.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 0570319 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
01И-3077/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3077/19 от 24.12.2019 О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство «Гевискон®» серий 826305, 825403 производства «Рекитт Бенкизер Хэлскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)
01И-3078/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3078/19 от 24.12.2019 О выявлении вызвавшего сомнение в подлинности лекарственного препарата «Азарга» серий 18J09KA, 19А16СА , 19A17NA
01И-3079/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3079/19 от 24.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Этамзилат-Ферейн®» серий 130419, 060319 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
01И-3080/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3080/19 от 24.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Нурофен®» производства «Фамар А.В.Е.» (Греция)
01И-3081/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3081/19 от 24.12.2019 О дальнейшем гражданском обороте партии лекарственного средства «Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения» серии 090818, производитель ООО «Южфарм»
01И-3052/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3052/19 от 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Мяты перечной настойка" серий 061018, 071218 производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия)
01И-3053/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3053/19 от 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" серии 291218 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия)
01И-3054/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3054/19 от 20.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства "Альбумин" серий 150419, 140419 производства ОБУЗ "Ивановская областная станция переливания крови" (Россия)
01И-3056/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3056/19 от 20.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства "Беклометазона дипропионат безводный" серии BMD/1119001 производства "Юнимакс Лабораториз Пвт. Лтд." (Индия)
01И-3057/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3057/19 от 20.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серий 230618, 380618 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)
01И-3058/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3058/19 от 20.12.2019 О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство «Фуцидин®» серий А68468, А70883 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия)
01И-3059/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3059/19 от 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного Средства «Ранисан» серий 9090517, 9111017, 9050519 производства «ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.» (Чешская Республика)
01И-3060/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3060/19 от 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иммуноглобулин» серии 21217 производства БУЗ ВО «Вологодская областная станция переливания крови №1» (Россия)
01И-2799/1918.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2799/19 от 18.12.2019 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3047/1918.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3047/19 от 18.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3043/1917.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3043/19 от 17.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3006/1916.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3006/19 от 16.12.2019 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3005/1916.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3005/19 от 16.12.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-3007/1916.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3007/19 от 16.12.2019 О гражданском обороте лекарственного средства "Циплолакэр"
01И-2994/1912.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2994/19 от 12.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "этиловый спирт"
01И-2998/1912.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2998/19 от 12.12.2019 О выпуске лекарственного средства "Ко-Перинева, таблетки 2,5 мг +8 мг"
01И-2983/1911.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2983/19 от 11.12.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-2982/1911.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2982/19 от 11.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2988/1911.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2988/19 от 11.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Хлоргексидина"
01И-2987/1911.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2987/19 от 11.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аэрус"
01И-2986/1911.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2986/19 от 11.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного "Перекись водорода"
01И-2975/1909.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2975/19 от 09.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2974/1909.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2974/19 от 09.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2968/1906.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2968/19 от 06.12.2019 О небходимости изъятия лекарственного препарата ""Ксарелто"("Xarelto")
01И-2970/1906.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2970/19 от 06.12.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2971/1906.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2971/19 от 06.12.2019 О дальнейшем гражданском обороте партии лекарственного средства
01И-2957/1905.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2957/19 от 05.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документаци
01И-2962/1905.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2962/19 от 05.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2960/1905.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2960/19 от 05.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2951/1904.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2951/19 от 04.12.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Ноябрь 201904.12.2019 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Ноябрь 2019 от 04.12.2019 Отчёт по браку за ноябрь 2019 г.