Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26791.
Дата обновления информации: 27.09.2024 10:49.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1776/1922.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1776/19 от 22.07.2019 О нанесении на вторичную упаковку лекарственных средств идентификационного знака
01И-1779/1922.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1779/19 от 22.07.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1777/1922.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1777/19 от 22.07.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1778/1922.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1778/19 от 22.07.2019 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства "Калетра"
01И-1780/1922.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1780/19 от 22.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1781/1922.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1781/19 от 22.07.2019 О фальсифицированном медицинском изделии и об отмене информационного письма Росздравнадзора от 16.04.2019 № 01И-1040/19
01И-1782/1922.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1782/19 от 22.07.2019 О безопасности медицинского изделия
01И-1783/1922.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1783/19 от 22.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1771/1919.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1771/19 от 19.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Веро-Блеомицин"
01И-1772/1919.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1772/19 от 19.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1770/1919.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1770/19 от 19.07.2019 Об изменении макетов упаковоу лекарственного средства "Дюфастон"
01И-1761/1918.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1761/19 от 18.07.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13068
01И-1762/1918.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1762/19 от 18.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1763/1918.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1763/19 от 18.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1764/1918.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1764/19 от 18.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1765/1918.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1765/19 от 18.07.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1766/1918.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1766/19 от 18.07.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1753/1917.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1753/19 от 17.07.2019 Об отмене действия информационного письма от 05.04.2019 № 01И-907/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1754/1917.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1754/19 от 17.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1756/1917.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1756/19 от 17.07.2019 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 26.03.2019 №01И-824/19
01И-1758/1917.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1758/19 от 17.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Декарис»
01И-1741/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1741/19 от 16.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Парацетамол-УБФ"
01И-1743/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1743/19 от 16.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1728/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1728/19 от 16.07.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1729/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1729/19 от 16.07.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1730/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1730/19 от 16.07.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1731/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1731/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 26.03.2019 №01И-823/19
01И-1732/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1732/19 от 16.07.2019 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-1733/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1733/19 от 16.07.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04556
01И-1734/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1734/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1735/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1735/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1736/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1736/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1737/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1737/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1738/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1738/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1739/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1739/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1740/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1740/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1744/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1744/19 от 16.07.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1745/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1745/19 от 16.07.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1746/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1746/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1747/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1747/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1748/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1748/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1749/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1749/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1750/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1750/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1751/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1751/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1752/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1752/19 от 16.07.2019 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 14.06.2019 № 01И-1484/19
01И-1708/1912.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1708/19 от 12.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1713/1912.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1713/19 от 12.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Леветинол"
01И-1714/1912.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1714/19 от 12.07.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Тафинлар" ("Tafinlar")
01И-1715/1912.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1715/19 от 12.07.2019 О соответсвии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1716/1912.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1716/19 от 12.07.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества