Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 489 из 537. [ Первая << 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1440/1808.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1440/18 от 08.06.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества
01И-1440/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1440/17 от 16.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1440/1625.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1440/16 от 25.07.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1440/1507.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1440/15 от 07.09.2015 О лекарственных средствах производства ООО " АБОЛмед"
01И-1440/1416.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1440/14 от 16.09.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-144/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-144/19 от 16.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-144/1505.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-144/15 от 05.02.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-144/1414.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-144/14 от 14.02.2014 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
01И-144/0919.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-144/09 от 19.03.2009 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-144/0721.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-144/07 от 21.02.2007 О порядке проведения расчетов с фармацевтическими предприятиями за отпущенные лекарственные средства в рамках программы ДЛО
01И-144/0621.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-144/06 от 21.02.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-144/0531.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-144/05 от 31.03.2005 В изменение письма №01И-111/05 от 16.03.2005 г.
01И-1439/2027.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1439/20 от 27.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 430619 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-1439/1808.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1439/18 от 08.06.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1439/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1439/17 от 16.06.2017 О приостановлении обращения серии лекарственного средства
01И-1439/1416.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1439/14 от 16.09.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1438/2027.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1438/20 от 27.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Калия и магния аспарагинат» серии 140719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-1438/1808.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1438/18 от 08.06.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07004
01И-1438/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1438/17 от 16.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1438/1622.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1438/16 от 22.07.2016 О приостановлении обращения лекарственного препарата
01И-1438/1504.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1438/15 от 04.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1438/1416.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1438/14 от 16.09.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1437/1621.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1437/16 от 21.07.2016 Об отзыве информационного письма Росздравнадзора от 08.06.2016 №01И-1120/16
01И-1437/1504.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1437/15 от 04.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1437/1416.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1437/14 от 16.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1436/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1436/17 от 16.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1436/1621.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1436/16 от 21.07.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1436/1504.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1436/15 от 04.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1436/1416.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1436/14 от 16.09.2014 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1435/2128.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1435/21 от 28.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1435/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1435/17 от 16.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1435/1621.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1435/16 от 21.07.2016 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Пирацетам-Эском"
01И-1435/1504.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1435/15 от 04.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1435/1416.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1435/14 от 16.09.2014 О сертификате соответствия на лекарственное средство "Герцептин"
01И-1434/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1434/17 от 16.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1434/1621.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1434/16 от 21.07.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1434/1416.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1434/14 от 16.09.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1433/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1433/17 от 16.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1433/1504.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1433/15 от 04.09.2015 О результатах проверок
01И-1433/1416.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1433/14 от 16.09.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1432/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1432/17 от 16.06.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-1432/1621.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1432/16 от 21.07.2016 О возобновлении реализации лекарственных препаратов
01И-1432/1416.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1432/14 от 16.09.2014 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 08.08.2014 №01И-1191/14
01И-1431/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1431/17 от 16.06.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-1431/1621.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1431/16 от 21.07.2016 Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1431/1416.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1431/14 от 16.09.2014 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1430/1716.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1430/17 от 16.06.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1430/1502.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1430/15 от 02.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1430/1416.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1430/14 от 16.09.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-143/1816.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-143/18 от 16.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Страница 489 из 537. [ Первая << 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 >> Последняя ]