Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 514 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1155/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1155/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1154/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1154/18 от 08.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1154/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1154/18 от 08.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1154/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1154/17 от 15.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1154/1615.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1154/16 от 15.06.2016 Взамен письма Росздравнадзора от 02.06.2016 №01И-1094/16
01И-1154/1515.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1154/15 от 15.07.2015 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1154/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1154/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1153/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1153/18 от 08.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1153/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1153/17 от 15.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1153/1515.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1153/15 от 15.07.2015 О выявлении лекарственных препаратов,вызвавших сомнение в подлинности
01И-1153/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1153/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1152/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1152/18 от 08.05.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздранадзора от 05.04.2018 № 01И-874/18
01И-1152/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1152/17 от 15.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1152/1515.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1152/15 от 15.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1152/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1152/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1151/2415.10.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1151/24 от 15.10.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 090822 производства АО «Брынцалов-А» (Россия)
01И-1151/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1151/18 от 08.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1151/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1151/18 от 08.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1151/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1151/17 от 15.05.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1151/1515.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1151/15 от 15.07.2015 О новых данных по безопасности лекарственных препаратов
01И-1151/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1151/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1150/2415.10.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1150/24 от 15.10.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 050822 производства АО «Брынцалов-А» (Россия)
01И-1150/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1150/18 от 08.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1150/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1150/17 от 15.05.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1150/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1150/16 от 14.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1150/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1150/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-115/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-115/19 от 16.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-115/0825.03.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-115/08 от 25.03.2008 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата "Циннаризин"
01И-115/0615.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-115/06 от 15.02.2006 Об отзыве предприятием прозводителем лекарственных средств
01И-1149/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1149/18 от 08.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1149/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1149/17 от 15.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1149/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1149/16 от 14.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1149/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1149/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1148/2415.10.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1148/24 от 15.10.2024 О выявлении партии недоброкачественного лекаретвенного средетва «Фторурацил» серии 250323 производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия)
01И-1148/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1148/18 от 08.05.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 13.02.2018 № 01И-332/18
01И-1148/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1148/17 от 15.05.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1148/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1148/16 от 14.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1148/1514.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1148/15 от 14.07.2015 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за 2 квартал 2015 года
01И-1148/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1148/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1147/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1147/18 от 08.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1147/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1147/16 от 14.06.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1147/1514.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1147/15 от 14.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1147/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1147/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1146/2202.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1146/22 от 02.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Натрия гидрокарбонат» серии 1151021 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1146/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1146/18 от 08.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1146/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1146/16 от 14.06.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1146/1514.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1146/15 от 14.07.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1146/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1146/14 от 01.08.2014 О незаоегистрированном медицинском изделии
01И-1145/2414.10.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1145/24 от 14.10.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Клопидогрел Велфарм» производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-1145/2202.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1145/22 от 02.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата
Страница 514 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]