Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26814.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 01.11.2024 в 12:24

Установить
Страница 513 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1164/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1164/17 от 15.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1164/1520.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1164/15 от 20.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1164/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1164/14 от 01.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1163/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1163/18 от 10.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1163/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1163/17 от 15.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1163/1616.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1163/16 от 16.06.2016 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-1163/1517.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1163/15 от 17.07.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1163/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1163/14 от 01.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1162/2209.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1162/22 от 09.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 430820, 110222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1162/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1162/18 от 10.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1162/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1162/17 от 15.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1161/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1161/18 от 10.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1161/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1161/17 от 15.05.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1160/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1160/18 от 08.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1160/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1160/17 от 15.05.2017 О снятии лекаственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1160/1515.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1160/15 от 15.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1160/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1160/14 от 01.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-116/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-116/20 от 21.01.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-116/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-116/19 от 16.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-116/0714.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-116/07 от 14.02.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-116/0518.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-116/05 от 18.03.2005 Об отзыве препарата
01И-1159/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1159/18 от 08.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1159/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1159/17 от 15.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1159/1615.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1159/16 от 15.06.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1159/1515.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1159/15 от 15.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1159/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1159/14 от 01.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1158/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1158/17 от 15.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1158/1615.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1158/16 от 15.06.2016 Об отзыве медицинского изделия
01И-1158/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1158/14 от 01.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1157/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1157/18 от 08.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1157/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1157/17 от 15.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1157/1615.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1157/16 от 15.06.2016 Об отзыве медицинского изделия
01И-1157/1515.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1157/15 от 15.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1157/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1157/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1156/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1156/18 от 08.05.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1156/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1156/17 от 15.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1156/1515.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1156/15 от 15.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1156/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1156/14 от 01.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1155/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1155/18 от 08.05.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата"ПРЕДУКТАЛ OD"
01И-1155/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1155/17 от 15.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1155/1615.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1155/16 от 15.06.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1155/1515.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1155/15 от 15.07.2015 О поступлении информации о вфявлении недоброкачественных леккарственных средств
01И-1155/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1155/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1154/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1154/18 от 08.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1154/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1154/18 от 08.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1154/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1154/17 от 15.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1154/1615.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1154/16 от 15.06.2016 Взамен письма Росздравнадзора от 02.06.2016 №01И-1094/16
01И-1154/1515.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1154/15 от 15.07.2015 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1154/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1154/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1153/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1153/18 от 08.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
Страница 513 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]