Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26814.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 01.11.2024 в 12:24

Установить
Страница 512 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1176/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1176/20 от 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Экстранил» серии 18K01G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1176/1716.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1176/17 от 16.05.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1176/1616.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1176/16 от 16.06.2016 Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1175/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1175/20 от 19.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции
01И-1175/1616.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1175/16 от 16.06.2016 Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1175/1521.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1175/15 от 21.07.2015 Во изменение письма Росздравнадзора от 30.06.2015 №02И-1045/15
01И-1175/1405.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1175/14 от 05.08.2014 О поступлении информации о выявлении недоборокачественных лекарственных средств
01И-1174/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1174/20 от 19.06.2020 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства
01И-1174/1616.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1174/16 от 16.06.2016 Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1174/1521.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1174/15 от 21.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1173/1616.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1173/16 от 16.06.2016 Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1173/1521.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1173/15 от 21.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1173/1405.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1173/14 от 05.08.2014 Об изменении дизайна упаковки лекарственнного средства "Фемостон 1/5"
01И-1172/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1172/20 от 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Тофф Плюс» серии 44419017 производства «Панацея Биотек Лтд.» (Индия)
01И-1172/1521.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1172/15 от 21.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1171/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1171/20 от 19.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции
01И-1171/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1171/17 от 15.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1171/1521.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1171/15 от 21.07.2015 О выявлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1171/1404.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1171/14 от 04.08.2014 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1170/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1170/18 от 10.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1170/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1170/17 от 15.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1170/1521.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1170/15 от 21.07.2015 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства
01И-117/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-117/17 от 20.01.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 18.01.2017 № 01И-93/17
01И-117/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-117/15 от 02.02.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-117/0911.03.2009 Информационное письмо №01И-117/09 от 11.03.2009 О проведении круглого стола
01И-117/0616.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-117/06 от 16.02.2006 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1169/2320.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1169/23 от 20.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 360622 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-1169/2018.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1169/20 от 18.06.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 1680719 производства ОАО «Научно- производственный концерн «Эском» (Россия)
01И-1169/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1169/18 от 10.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1169/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1169/17 от 15.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1169/1521.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1169/15 от 21.07.2015 О возобовлении реализации лекарственного препарата
01И-1169/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1169/14 от 01.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1168/2320.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1168/23 от 20.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 060223 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-1168/2018.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1168/20 от 18.06.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Велферрум» серии 20220 производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-1168/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1168/18 от 10.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Пропофол-Каби"
01И-1168/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1168/17 от 15.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1168/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1168/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1167/2320.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1167/23 от 20.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бисакодил-Хемофарм» производства «Хемофарм д.о.о.» (Босния и Герцеговина)/ «Хемофарм А.Д.» (Сербия)
01И-1167/2018.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1167/20 от 18.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1167/1810.05.2018 Письмо ФЦ МБЛС №01И-1167/18 от 10.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1167/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1167/17 от 15.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1166/2211.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1166/22 от 11.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1166/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1166/18 от 10.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1166/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1166/17 от 15.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1166/1521.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1166/15 от 21.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1165/2211.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1165/22 от 11.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 340722 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1165/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1165/17 от 15.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1165/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1165/14 от 01.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1164/2320.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1164/23 от 20.12.2023 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Аскорбиновая кислота» серии 770623 производства ОАО «Д АЛЬХИМФАРМ » (Россия)
01И-1164/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1164/18 от 10.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Страница 512 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]