Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26814.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 01.11.2024 в 12:24

Установить
Страница 509 из 537. [ Первая << 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1207/1411.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1207/14 от 11.08.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1206/2327.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1206/23 от 27.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эспумизан бэби» производства «Берлин Хеми АГ» (Германия)
01И-1206/2228.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1206/22 от 28.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мельдоний-Бинергия» серии 080522 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1206/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1206/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1206/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1206/18 от 11.05.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1206/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1206/17 от 22.05.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1206/1621.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1206/16 от 21.06.2016 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 02.06.2016 №1093/16
01И-1206/1411.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1206/14 от 11.08.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1205/2228.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1205/22 от 28.11.2022 О приостановлении реализации лекарственного средства «РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином» серии У59 производства АО НПО «Микроген» (Россия)
01И-1205/2122.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1205/21 от 22.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1205/2029.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1205/20 от 29.06.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 0100419 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
01И-1205/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1205/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1205/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1205/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1205/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1205/17 от 22.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1205/1411.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1205/14 от 11.08.2014 Об изменении способа нанесения маркировки номера серии и срока годности лекарственного средства "Глиформин"
01И-1204/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1204/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1204/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1204/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1204/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1204/17 от 22.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1204/1411.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1204/14 от 11.08.2014 Об изменении дизайна таблеток лекарственного средства "Фемостон"
01И-1203/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1203/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1203/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1203/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1203/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1203/17 от 22.05.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1203/1524.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1203/15 от 24.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1203/1411.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1203/14 от 11.08.2014 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
01И-1202/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1202/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1202/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1202/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1202/1524.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1202/15 от 24.07.2015 Во изменение письма Росздравнадзора от 15.07.2015
01И-1201/2326.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1201/23 от 26.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 360523 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-1201/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1201/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1201/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1201/18 от 11.05.2018 Об отзыве и /или замене медицинского изделия
01И-1201/1524.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1201/15 от 24.07.2015 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-1200/2326.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1200/23 от 26.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Пикамилон» серии 080123 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
01И-1200/2225.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1200/22 от 25.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 701220, 090222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1200/2026.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1200/20 от 26.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тепадина» серии 1709191-1 производства «Тимурган Фармацие ГмбХ» (Германия)
01И-1200/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1200/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1200/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1200/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1200/1524.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1200/15 от 24.07.2015 Об отзыве декларации о сответствии
01И-120/2412.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-120/24 от 12.02.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Пикамилон» серии 080123 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
01И-120/2306.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-120/23 от 06.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 1541021 производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия)
01И-120/2202.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-120/22 от 02.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-120/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-120/20 от 21.01.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Пентоксифиллин» серии 60518 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-120/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-120/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-120/1818.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-120/18 от 18.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-120/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-120/17 от 20.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-120/1628.01.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-120/16 от 28.01.2016 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-120/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-120/15 от 02.02.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-120/1410.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-120/14 от 10.02.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-120/0913.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-120/09 от 13.03.2009 Во изменение письма от 20.02.2009 №01И-92/09
01И-12/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-12/20 от 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-12/1709.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-12/17 от 09.01.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08227
Страница 509 из 537. [ Первая << 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 >> Последняя ]