Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 515 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1145/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1145/18 от 08.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1145/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1145/16 от 14.06.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1145/1514.07.2015 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-1145/15 от 14.07.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1145/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1145/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1144/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1144/18 от 08.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1144/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1144/16 от 14.06.2016 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1144/1514.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1144/15 от 14.07.2015 Во измененеие письма Росздравнадзора от 03.07.2015 № 01И-1079/15
01И-1144/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1144/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01и-1143/2015.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1143/20 от 15.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Аминофиллин безводный» серии СС201801006 производства «Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд.» (Китай)
01И-1143/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1143/18 от 08.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1143/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1143/16 от 14.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственных средств
01И-1143/1514.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1143/15 от 14.07.2015 Во изменнение письма Росздравнадзора от 03.07.2015 №01И-1063/15
01И-1142/2011.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1142/20 от 11.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Викасол» серии 010619 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-1142/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1142/16 от 14.06.2016 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Кетотифен"
01И-1142/1514.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1142/15 от 14.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1142/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1142/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1141/2201.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1141/22 от 01.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 30321 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1141/2108.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1141/21 от 08.09.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1141/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1141/16 от 14.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1141/1514.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1141/15 от 14.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1141/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1141/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1140/2314.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1140/23 от 14.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» серии 1721222 производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-1140/2201.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1140/22 от 01.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Индапамид» серии 120622 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия)
01И-1140/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1140/16 от 14.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественого лекарственного средства
01И-1140/1513.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1140/15 от 13.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1140/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1140/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-114/2102.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-114/21 от 02.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 190919 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-114/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-114/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-114/1818.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-114/18 от 18.01.2018 О снятии лекарственного средства с псерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-114/1530.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-114/15 от 30.01.2015 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
01И-114/0906.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-114/09 от 06.03.2009 Об изменении дизайна упаковок
01И-114/0516.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-114/05 от 16.03.2005 Об изъятии препарата
01и-1139/2313.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1139/23 от 13.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» серии 1801222 производство АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-1139/1926.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1139/19 от 26.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1139/1513.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1139/15 от 13.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1139/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1139/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1138/1711.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1138/17 от 11.05.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01и-1137/2313.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1137/23 от 13.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-1137/2108.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1137/21 от 08.09.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1137/1711.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1137/17 от 11.05.2017 О прекращении обращении серий лекарственного средства
01И-1137/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1137/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1136/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1136/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1135/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1135/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1134/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1134/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1134/1711.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1134/17 от 11.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1134/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1134/14 от 01.08.2014 Об отзыве медицинского изделия
01И-1133/2414.10.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1133/24 от 14.10.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Аскорбиновая кислота с глюкозой» производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
01И-1133/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1133/18 от 08.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Ангиофлюкс"
01И-1133/1711.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1133/17 от 11.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1133/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1133/14 от 01.08.2014 Во изменении информационного письма Росздравнадзора от 06.05.2014 №01И-666/14
Страница 515 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]