Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26814.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 01.11.2024 в 12:24

Установить
Страница 516 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1131/1610.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1131/16 от 10.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1131/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1131/14 от 01.08.2014 Во изменение письма Росздравнадзора от 10.07.2014 №01И-986/14
01И-1130/1711.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1130/17 от 11.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1130/1610.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1130/16 от 10.06.2016 О выявлении лекарственного препарата,вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1130/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1130/14 от 01.08.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-113/2303.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-113/23 от 03.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон -ЛекТ» серии 851121 производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)
01И-113/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-113/19 от 16.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-113/0906.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-113/09 от 06.03.2009 Об изменении дизайна упаковок
01И-113/0825.03.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-113/08 от 25.03.2008 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-113/0516.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-113/05 от 16.03.2005 Об изъятии препарата
01И-1129/1711.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1129/17 от 11.05.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1128/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1128/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1128/1711.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1128/17 от 11.05.2017 О приостановлении реализации лекарсвтенного препарата
01И-1127/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1127/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1127/1711.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1127/17 от 11.05.2017 О поступлении информации и выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1126/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1126/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1126/1710.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1126/17 от 10.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1126/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1126/14 от 31.07.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01и-1125/2311.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1125/23 от 11.12.2023 0 прекращении обращения лекарственного средства «Каптоприл» серии 150123 производства ООО «ПРАНАФ АРМ » (Россия)
01И-1125/2102.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1125/21 от 02.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Астрасепт®» серии АМЕ-19/05 производства «Максон Фармасьютикалз» (И)П.Лтд.» (Индия)
01И-1125/1925.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1125/19 от 25.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1125/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1125/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1125/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1125/14 от 31.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1124/2410.10.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1124/24 от 10.10.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аскорбиновая кислота-УБФ» серии 30324 производства АО «Уралбиофарм» (Россия)
01и-1124/2311.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1124/23 от 11.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Бисакодил-Хемофарм» серии 137F8A
01И-1124/1925.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1124/19 от 25.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1124/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1124/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1124/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1124/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01и-1123/2311.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1123/23 от 11.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» серии 1751222 АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-1123/1925.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1123/19 от 25.04.2019 О лекарственном средстве "Сенны листья"
01И-1123/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1123/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1123/1609.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1123/16 от 09.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1123/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1123/14 от 31.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1122/1925.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1122/19 от 25.04.2019 О нанесении на упаковочные материалы номера серии и срока годности лекарственных средств
01И-1122/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1122/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1122/1609.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1122/16 от 09.06.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1122/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1122/14 от 31.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1121/2131.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1121/21 от 31.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1121/1925.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1121/19 от 25.04.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Пролиа" ("Prolia")
01И-1121/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1121/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1120/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1120/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1120/1608.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1120/16 от 08.06.2016 О безопасности медицинского изделия
01И-1120/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1120/14 от 31.07.2014 О способе нанесения переменной информации на упаковках
01И-112/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-112/19 от 15.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-112/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-112/15 от 29.01.2015 О необходимости изъятия лекарственного средства
01И-112/0516.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-112/05 от 16.03.2005 Об изъятии препарата
01И-1119/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1119/18 от 08.05.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Лидокаин"
01И-1119/1510.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1119/15 от 10.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных средств
01И-1118/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1118/19 от 23.04.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1118/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1118/18 от 08.05.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Натрия хлорид"
Страница 516 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]