Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 519 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1099/2220.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1099/22 от 20.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ПАНУМ®» серий PPI20020, PPI21014
01И-1099/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1099/19 от 23.04.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1099/1508.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1099/15 от 08.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1099/1428.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1099/14 от 28.07.2014 Об отмене письма Росздравнадзора от 28.05.201 №02И-728/14
01и-1098/2308.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1098/23 от 08.12.2023 Об отзыве незарегистрированного лекарственного препарата «Сабрил»
01и-1098/2308.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1098/23 от 08.12.2023 Об отзыве незарегистрированного лекарственного препарата «Сабрил»
01И-1098/2308.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1098/23 от 08.12.2023 Об отзыве незарегистрированного лекарственного препарата «Сабрил»
01И-1098/1603.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1098/16 от 03.06.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1098/1508.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1098/15 от 08.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1098/1428.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1098/14 от 28.07.2014 О приостановлении реализации лекарственного средства
01И-1097/1922.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1097/19 от 22.04.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1097/1603.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1097/16 от 03.06.2016 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-1097/1508.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1097/15 от 08.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1097/1428.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1097/14 от 28.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01и-1096/2308.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1096/23 от 08.12.2023 0 прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 060223 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-1096/2218.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1096/22 от 18.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «БЕТАГИСТИН» серии 350322 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-1096/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1096/19 от 22.05.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1096/1508.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1096/15 от 08.07.2015 О приостановлении действия сертификата соответствия
01И-1096/1428.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1096/14 от 28.07.2014 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
01И-1095/1929.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1095/19 от 29.04.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1095/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1095/16 от 02.06.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1095/1508.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1095/15 от 08.07.2015 О поступлении иннформации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1094/1804.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1094/18 от 04.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1094/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1094/16 от 02.06.2016 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1094/1508.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1094/15 от 08.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1094/1428.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1094/14 от 28.07.2014 Об изменении дизайна упаковок лекарственных средств
01И-1093/2403.10.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1093/24 от 03.10.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эзомепразол Канон» серии 040523 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
01И-1093/1922.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1093/19 от 22.04.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1093/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1093/16 от 02.06.2016 Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1093/1508.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1093/15 от 08.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1092/2218.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1092/22 от 18.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Анальгин» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1092/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1092/19 от 22.05.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1092/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1092/16 от 02.06.2016 Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1092/1428.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1092/14 от 28.07.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1091/1922.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1091/19 от 22.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1091/1922.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1091/19 от 22.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1091/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1091/16 от 02.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1091/1507.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1091/15 от 07.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1090/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1090/16 от 02.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1090/1507.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1090/15 от 07.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-109/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-109/20 от 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-109/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-109/15 от 29.01.2015 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
01И-109/0708.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-109/07 от 08.02.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-1089/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1089/16 от 02.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1089/1506.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1089/15 от 06.07.2015 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1088/2430.09.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1088/24 от 30.09.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ибупрофен-ВЕРТЕКС», производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
01И-1088/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1088/16 от 02.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1088/1506.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1088/15 от 06.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1088/1428.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1088/14 от 28.07.2014 О медицинском изделии,не соответствующем установленным требованиям
01И-10871828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-108718 от 28.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Страница 519 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]