Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 526 из 537. [ Первая << 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1025/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1025/15 от 24.06.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1025/1417.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1025/14 от 17.07.2014 О нанесении защитных наклеек на вторичную упаковку лекарственного средства "Гептрал"
01И-1024/2003.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1024/20 от 03.06.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1024/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1024/18 от 27.04.2018 Об отмене действия информационного письма от 19.10.2017 № 01И-2580/17 и о возобновлении применения медицинского изделия
01И-1024/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1024/15 от 24.06.2015 Решениепо результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1024/1417.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1024/14 от 17.07.2014 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Реасанз
01и-1023/2226.09.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1023/22 от 26.09.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ» производства ОАО «Самарамедпром» (Россия)
01И-1023/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1023/16 от 20.05.2016 О безопасном применении лекарственного препарата "Нафтизин 0,05%" и "Нафтизин 0,1%"
01И-1023/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1023/15 от 24.06.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1022/2404.09.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1022/24 от 04.09.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гинкго Билоба» серий Г0200224, Г0200324 производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
01И-1022/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1022/18 от 27.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1022/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1022/15 от 24.06.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1021/2404.09.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1021/24 от 04.09.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Пикамилон» серии 801023 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
01И-1021/2002.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1021/20 от 02.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Винпоцетин» серии 491019 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-1021/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1021/16 от 20.05.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1021/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1021/15 от 24.06.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1020/2404.09.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1020/24 от 04.09.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Альфарона» серии 061223 производства ООО «НПП «Фармаклон» (Россия)
01И-1020/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1020/18 от 27.04.2018 Об отмене действия информационного письма от 27.11.2017 № 01И-2932/17 и изьятия из обращения отдельнйо партии медицинского изделия
01И-1020/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1020/16 от 20.05.2016 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-1020/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1020/15 от 24.06.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-102/2409.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-102/24 от 09.02.2024 О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 1341022 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-102/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-102/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-102/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-102/19 от 15.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-102/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-102/15 от 29.01.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-102/0924.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-102/09 от 24.02.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-102/0706.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-102/07 от 06.02.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-102/0610.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-102/06 от 10.02.2006 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-1019/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1019/18 от 27.04.2018 Об отмене действия информационного письма от 27.12.2017 № 01И-3271/17 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1019/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1019/16 от 20.05.2016 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1019/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1019/15 от 24.06.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1019/1416.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1019/14 от 16.07.2014 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2014 года
01И-1018/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1018/18 от 26.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1018/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1018/16 от 20.05.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1018/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1018/15 от 24.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1017/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1017/18 от 26.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1017/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1017/16 от 20.05.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1017/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1017/15 от 24.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1016/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1016/18 от 26.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1016/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1016/16 от 20.05.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1015/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1015/18 от 26.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1015/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1015/16 от 20.05.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1015/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1015/15 от 24.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1014/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1014/18 от 26.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1014/1726.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1014/17 от 26.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1014/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1014/16 от 20.05.2016 Об отзыве медицинского изделия
01И-1014/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1014/15 от 24.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1014/1415.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1014/14 от 15.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1013/2001.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1013/20 от 01.06.2020 О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1013/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1013/18 от 26.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий. регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02643
01И-1013/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1013/16 от 20.05.2016 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Страница 526 из 537. [ Первая << 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 >> Последняя ]