Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26816.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 05.11.2024 в 10:47

Установить
Страница 6 из 537. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1168/2320.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1168/23 от 20.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 060223 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-1169/2320.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1169/23 от 20.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 360622 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-1167/2320.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1167/23 от 20.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бисакодил-Хемофарм» производства «Хемофарм д.о.о.» (Босния и Герцеговина)/ «Хемофарм А.Д.» (Сербия)
01И-1164/2320.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1164/23 от 20.12.2023 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Аскорбиновая кислота» серии 770623 производства ОАО «Д АЛЬХИМФАРМ » (Россия)
01и-1139/2313.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1139/23 от 13.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» серии 1801222 производство АО «Алтайвитамины» (Россия)
01и-1137/2313.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1137/23 от 13.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01и-1123/2311.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1123/23 от 11.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» серии 1751222 АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-1098/2308.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1098/23 от 08.12.2023 Об отзыве незарегистрированного лекарственного препарата «Сабрил»
01и-1124/2311.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1124/23 от 11.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Бисакодил-Хемофарм» серии 137F8A
01и-1125/2311.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1125/23 от 11.12.2023 0 прекращении обращения лекарственного средства «Каптоприл» серии 150123 производства ООО «ПРАНАФ АРМ » (Россия)
01и-1099/2308.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1099/23 от 08.12.2023 О выявлении партии недоброкачественного средства «Преднизолон Эльфа» серии PRE121013 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
01и-1101/2308.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1101/23 от 08.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 370523 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01и-1098/2308.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1098/23 от 08.12.2023 Об отзыве незарегистрированного лекарственного препарата «Сабрил»
01и-1098/2308.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1098/23 от 08.12.2023 Об отзыве незарегистрированного лекарственного препарата «Сабрил»
01и-1096/2308.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1096/23 от 08.12.2023 0 прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 060223 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
63404.12.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №634 от 04.12.2023 Перечень фармацевтических организаций - поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств, за ноябрь 2023 г.
63604.12.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №636 от 04.12.2023 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций за ноябрь 2023
63504.12.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №635 от 04.12.2023 Перечень уполномоченных по качеству ортовых фармацевтических организаций за ноябрь 2023г.
01и-1078/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1078/23 от 05.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Бисакодил-Хемофарм» серий 132RVA, 137F8A
01и-1077/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1077/23 от 05.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 360622 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01и-1076/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1076/23 от 05.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01и-1079/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1079/23 от 05.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Бисакодил-Хемофарм» серии 13КН4А
01и-1075/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1075/23 от 05.12.2023 О приостановлении обращения лекарственного средства «Мерифатин» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01и-1080/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1080/23 от 05.12.2023 О выявлении фальсифицированного лекарственного препарата «Полайви»
01и-1070/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1070/23 от 05.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 340523 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01и-1072/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1072/23 от 05.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD3717 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд» (Индия)
01и-1073/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1073/23 от 05.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глюкозамин ЛЕКАС» серий 800523. 870523. 880523 производства ЗАО «Березовский фармацевтический завод»
01и-1071/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1071/23 от 05.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» серий 630722, 1321022 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1065/2329.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1065/23 от 29.11.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-1064/2329.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1064/23 от 29.11.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
63029.11.2023 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №630 от 29.11.2023 График мониторинга качества лекарственных средств в медицинских организациях на декабрь 2023 г.
01и-1026/2323.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1026/23 от 23.11.2023 О выявлении фальсифицированного лекарственного препарата «Диспорт®» серии U00307
01И-1001/2321.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1001/23 от 21.11.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» серии 1521122 производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
04и-999/2317.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04и-999/23 от 17.11.2023 об отзыве из обращения лекарственного средства «Доксорубицин-ЛЭНС®» серий 70223, 100223 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
04и-986/2316.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04и-986/23 от 16.11.2023 о прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-965/2313.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-965/23 от 13.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мерифатин» серии 17651221 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-967/2313.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-967/23 от 13.11.2023 О приостановлении обращения лекарственного средства «Цефтриаксон-Джодас» серии 060421 производства ООО «Рузфарма»
01И-966/2313.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-966/23 от 13.11.2023 О приостановлении реализации лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD3717 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-961/2310.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-961/23 от 10.11.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 310523 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-960/2310.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-960/23 от 10.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Калия оротат» серии 021021 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-959/2309.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-959/23 от 09.11.2023 О выявлении партии недоброкачественного средства «Полимиксин В» серии JD3717 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-958/2309.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-958/23 от 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Три-Мерси » серии 212360
01И-957/2309.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-957/23 от 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 711022 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-956/2309.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-956/23 от 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D)» производства ОБУЗ «Ивановская областная станция переливания крови» (Россия)
01И-955/2309.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-955/23 от 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Вода для инъекций» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-954/2309.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-954/23 от 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Диувер» производства ООО «Тева» (Россия)
58307.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №583 от 07.11.2023 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
58107.11.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №581 от 07.11.2023 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области
58207.11.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №582 от 07.11.2023 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области
01И-940/2303.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-940/23 от 03.11.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Кеторол Экспресс» серии V2200745 производства «Д -р Реддис Лабораторис Лтд.» (Индия)
Страница 6 из 537. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]